Anzahl der Bewerber
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Sie beraten und unterstützen die Projektverantwortlichen in QM-relevanten Prozessen und überwachen Schnittstellen zur Quality Governance und Prozessqualität.
Die Aufgaben umfassen das Analysieren von Abweichungen, Qualitätsproblemen und Sonderfreigaben sowie die Initiierung von Verbesserungsmaßnahmen in QM relevanten Prozessen.
Sie übernehmen die Rolle Quality Design Assurance im Entwicklungsprozess und unterstützen bei der Verbesserung der Quality Governance.
Zur Erfüllung dieser Aufgaben sind sehr gute Kenntnisse spezieller Anforderungen an die Produktion von sterilen Produkten sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich.
Darüber hinaus ist eine Berufserfahrung im Bereich QM ab 3 Jahren und 5 Jahre Erfahrung in der Medizintechnik wünschenswert.
Weitere Anforderungen sind ein Kaufmännisches, technisches Hochschulstudium oder vergleichbare Aus- und Weiterbildungen sowie gute Kenntnisse in SAP.
Als Mitarbeiter genießen Sie flexible Arbeitszeiten und Mobiles Arbeiten, 30 Urlaubstage sowie diverse Sonderzahlungen, Weiterbildungsangebote, Corporate Benefits-Vorteilsangebote und Fahrrad-Leasing.
Zusätzlich gibt es einen Zuschuss zur privaten Altersvorsorge, betriebliches Gesundheitsmanagement und verschiedene Kinderbetreuungsangebote und Gesundheits-, Sport-, Kultur- und Freizeitangebote.
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