By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use.  I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

Job Description

Über Die Rolle:

Als Supervisor des Chemical Starting Material Labs in der QC Lab Control übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung des Laborteams und tragen die Gesamtverantwortung für die effiziente, GMP-konforme und qualitätsgesicherte Abwicklung aller Labortätigkeiten im Bereich Rohstoff Material Prüfung aber auch im Bereich der Freigabe.

Wir suchen eine durchsetzungsstarke und zugleich empathische Führungspersönlichkeit, die Strukturen schafft, Entscheidungen klar trifft und das Team sicher durch Veränderungen führt. Sie leben die Takeda Werte vor, fördern eine offene, leistungsorientierte und vertrauensvolle Teamkultur und treiben kontinuierliche Verbesserungen voran.

Das bewirken Sie:

• Fachliche und disziplinarische Führung des Chemical Starting Material Lab Teams in der Lab Control mit klarer Ausrichtung an Zielen und Prioritäten

• Sicherstellung der termingerechten, qualitativ hochwertigen Durchführung aller Tätigkeiten im Zusammenhang mit der Prüfung, Bewertung und Freigabe von Starting Materials (z. B. Dokumentation, Analysenergebnisse, Freigaben) im GMP-Umfeld

  (z. B. Dokumentation, Bewertung, Freigaben) im GMP-Umfeld

• Verantwortung für GMP-konformes Arbeiten, Dokumentation und Einhaltung aller relevanten Richtlinien und SOPs

• Vorleben und aktive Verankerung der Takeda Values und des Takeda Leadership Behaviour im Bereich; konsequentes Einfordern dieser Standards

• Strukturierte Einsatzplanung, Ressourcensteuerung und Kapazitätsmanagement für das Team

• Systematischer Aufbau und Weiterentwicklung des Teams

• Initiierung, Leitung und Umsetzung von Verbesserungs- und Optimierungsmaßnahmen (z. B. Prozessharmonisierung, Standardisierung, Digitalisierung, Lean-Ansätze)

• Souveräne Steuerung und Kommunikation in Veränderungsprozessen; Sicherstellung von Transparenz und Einbindung der Mitarbeiter*innen

• Enge Zusammenarbeit mit QA, Produktion, Wareneingang und Supply Chain im Rahmen der Materialbewertung und -freigabe

• Mitarbeit in bzw. Leitung von Projekten im Verantwortungsbereich (z. B. Methoden- oder Systemeinführungen, Qualifizierungen, Inspektionsvorbereitungen)

Dafür bringen Sie mit:

• Abgeschlossene naturwissenschaftlich/technische Ausbildung (z. B. HTL, FH, Universität) mit Schwerpunkt Chemie, Biotechnologie, Pharmazie oder vergleichbar

• Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-geregelten pharmazeutischen Umfeld

• Führungserfahrung und ausgeprägte Führungsstärke mit klarer Werteorientierung

• Gelebtes Takeda Leadership Behaviour: z.B. Inspire, Empower und Deliver

• Sehr gute Kenntnisse von GMP, Qualitäts- und Compliance-Anforderungen; hohe Genauigkeit und Verlässlichkeit

• Starke Kommunikations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten

• Hohe Belastbarkeit, Lösungsorientierung und Umsetzungsstärke

• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Mehr über uns:

Locations

Worker Type

Worker Sub-Type

Time Type