Back-up Supervisor

Bij Johnson & Johnson geloven we dat gezondheid alles is. Onze innovatieve kracht in de gezondheidszorg stelt ons in staat te bouwen aan een wereld waarin complexe ziekten kunnen voorkomen, behandeld en genezen worden. Een wereld waarin behandelingen slimmer en minder invasief zijn en oplossingen op maat gemaakt zijn. Door onze expertise op het gebied van innovatieve geneesmiddelen en medische technologiebevinden we ons in een unieke positie om te innoveren in het volledige spectrum van de gezondheidszorg en zo doorbraken te realiseren die een grote impact hebben op de gezondheid van mensen wereldwijd. Meer informatie vind je op www.jnj.com 

Functieomschrijving
De Back-up Supervisor CAR-T Cryopreservation ondersteunt de dagelijkse aansturing en operationele activiteiten binnen het centrale Cryopreservatiecentrum (cCPC) in Beerse. In deze rol fungeer je als rechterhand van de Supervisor en combineer je leidinggevende verantwoordelijkheden met actieve deelname aan het productieproces als Medical Technologist. Je draagt bij aan het voorbereiden en cryopreserveren van patiëntmateriaal voor CAR-T therapieën, terwijl je tegelijk toeziet op productiviteit en naleving van GTP/GMP-richtlijnen. Bij afwezigheid van de Supervisor neem je het leiderschap op de werkvloer over en zorg je voor een efficiënte, kwaliteitsgerichte en veilige werking van het team.

Belangrijkste verantwoordelijkheden en taken

• Ondersteunen en tijdelijk vervangen van de Supervisor bij de dagelijkse aansturing van het team
• Uitvoeren van cryopreservatieprocessen (ontvangst, formulatie, invriezing en verwerking van humaan materiaal)
• Coördineren van dagelijkse planning, prioriteiten en werkverdeling samen met de Supervisor
• Leiden of co-leiden van operationele meetings (TIER 1) en fungeren als eerste aanspreekpunt bij issues
• Waarborgen van productiviteit, kwaliteit en naleving van GTP/GMP-richtlijnen
• Ondersteunen van onderzoeken (deviaties, CAPA’s, change controls) en bijdragen aan continue verbetering
• Beheren van labactiviteiten zoals housekeeping, materiaalbeheer, onderhoud en auditondersteuning

Vereisten en kwalificaties

• Bachelor in een wetenschappelijke of technische richting (of gelijkwaardig door ervaring)
• Minimaal 3 jaar relevante werkervaring, inclusief laboratoriumervaring
• Goede kennis van GTP en/of GMP en ervaring met kwaliteits- en compliancevereisten
• Ervaring met cel- en gentherapie of aseptische verwerking van humaan materiaal is een plus
• Sterke leiderschapsvaardigheden met empathie, integriteit en overtuigingskracht
• Analytisch sterk, nauwkeurig en in staat om zelfstandig én in teamverband te werken
• Bereidheid om in een shiftsysteem te werken, inclusief avondwerk en regelmatig zaterdagwerk