Oportunidades de Carreira: Analista Terapia Celular Pl - PROADI SUS

Esta vaga é vinculada ao PROADI-SUS uma iniciativa do Ministério da Saúde que tem como objetivo fortalecer o Sistema Único de Saúde (SUS) por meio de parcerias com hospitais filantrópicos de excelência.  
A Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert Einstein participa ativamente do programa há mais de 16 anos, desenvolvendo projetos voltados à qualificação da gestão pública, à capacitação de profissionais e à melhoria da qualidade dos serviços de saúde oferecidos à população. 

Em conformidade com a Portaria GM/MS nº 5.801/2024 e reafirmando nosso compromisso com a diversidade, equidade e inclusão, esta vaga é destinada à ampla concorrência, com reserva de oportunidades para os seguintes grupos afirmativos: 

• 
  

  Pessoas autodeclaradas negras (pretas ou pardas), conforme critérios do IBGE; 

  
  

• 
  

  Pessoas autodeclaradas indígenas; 

  
  

• 
  

  Pessoas autodeclaradas quilombolas; 

  
  

• 
  

  Pessoas com deficiência (PcD); 

  
  

• 
  

  Pessoas trans (travestis, mulheres e homens trans). 

  
  

Os(as) candidatos(as) que optarem por concorrer às vagas reservadas deverão apresentar documentação comprobatória em etapa posterior do processo seletivo, conforme os critérios estabelecidos em edital e com base nas normas vigentes.  

O tratamento dessas informações observará os princípios da Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD), garantindo confidencialidade, segurança e uso exclusivo para fins de verificação de elegibilidade à reserva de vagas. 

 Responsabilidades 

• 
  

  Executar etapas de preparação e manipulação celular em ambiente asséptico, seguindo rigorosamente as Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP) e os requisitos de qualidade aplicáveis; 

  
  

•Conduzir processos de recebimento, verificação e preparação de materiais, reagentes e insumos críticos; 

•Monitorar parâmetros críticos e variáveis de processo, assegurando o correto funcionamento de equipamentos e sistemas; 

•Realizar controles em processo e preencher registros institucionais de forma legível, completa e precisa; 

•Participar de testes de controle de qualidade relacionados à manipulação celular, como contagem celular, viabilidade e marcadores de identidade/pureza (ex.: citometria de fluxo, cultura celular, testes microbiológicos); 

•Apoiar investigações de desvios e não conformidades relacionadas ao processo produtivo; 

•Realizar a limpeza e sanitização de áreas classificadas e equipamentos de acordo com cronogramas e registros; 

•Fornecer suporte técnico em inspeções e auditorias, internas ou externas; 

•Participar de treinamentos técnicos e de segurança, bem como de programas de educação continuada. 

•Participar das atividades de forma significativa, tornando-se importante apoio para o analista sênior e coordenação/especialista; 

•Identificar oportunidades de melhoria visando facilitar os processos com segurança. 

•Controlar a pendência do setor contribuindo para que o tempo de liberação dos produtos manipulados ocorra dentro do prazo acordado; 

•Realizar cotação de itens de consumo para o projeto, fornecendo subsídio aos compradores de modo a garantir que a área responsável 

•Executar a compra de itens específicos de modo assertivo e no prazo estipulado; 

• Realizar controle de estoque de materiais; recebimento e acondicionamento de insumos; 

•Atuar na contagem, seleção, isolamento, cultivo e expansão celular de células primárias aderentes ou em suspensão para uso terapêutico em humanos; 

Formação: Ensino superior completo em Biomedicina, Biotecnologia, Farmácia, Biologia, ou áreas correlatas. 

Necessário registro ativo em conselho de classe. 

Mestrado e/ou Doutorado em áreas biológicas, em andamento ou completo. 

Desejável: 
Experiência prévia (mínimo 2 anos) em produção, salas biolimpas, processos GMP ou cultivo celular; 

Ou experiência em controle de qualidade de produtos de terapia celular ou biotecnológicos em ambiente GMP, contagem celular, viabilidade, testes de potência, técnicas de PCR, citometria de fluxo . 

Conhecimento de informática (Microsoft Office). 

Inglês intermediário; 

Conhecimento de GMP/BPF, requisitos de validação de processos, controles críticos e sistemas da qualidade (documentação, desvios, CAPAs).