Equipment Responsible

Vil du have det tekniske ejerskab for produktionsudstyr, der er med til at sikre, at livsvigtig medicin når ud til millioner af patienter verden over? Så er det måske dig, vi leder efter som vores nye Equipment Responsible.

Dit nye job

Som Equipment Responsible har du det tekniske ansvar for produktionsudstyr i vores aseptiske support afdelingen. Du sikrer stabil drift, høj oppetid og GMP-compliance gennem effektiv håndtering af afvigelser, change requests (CR), validering og systematisk troubleshooting.

Dine primære ansvarsområder vil omfatte:

• Udstyrsansvar: Sikre at udstyr er driftsklart, vedligeholdt og i compliance i henhold til gældende GMP-krav samt overvåge performance og identificere forbedringsmuligheder


• Troubleshooting og problemløsning: Drive systematisk fejlfinding ved udstyrsproblemer, understøtte produktionen ved nedbrud og performance issues samt implementere robuste løsninger, der forhindrer gentagelser


• Afvigelser (Deviations): Udarbejde, investigere og lukke afvigelser relateret til udstyr, sikre rettidig og kvalitetsmæssig korrekt root cause-analyse samt definere og følge op på CAPA’er


• Change Requests (CR): Initiere og drive ændringer på udstyr og koordinere implementering med relevante stakeholders


• Validering: Bidrage til planlægning og gennemførelse af kvalificering/validering, reviewe valideringsdokumentation og sikre, at ændringer håndteres i henhold til valideringsstrategien.

Din nye afdeling

I Global Manufacturing & Supply dækker vi hele værdikæden fra udvikling af lægemidler og devices til færdige Novo Nordisk-produkter på markedet. Vi er mere end 30.000 kolleger globalt, som deler ansvaret for at skalere molekyler, processer, devices og produkter – dedikerede til at levere livsvigtig medicin til de patienter, der har mest brug for den.

Du bliver en del af et engageret team i Tech Support, som har det tekniske ansvar for udstyr, der understøtter den aseptiske produktion. Du vil indgå i en mindre udstyrsgruppe, hvor I sammen har ansvaret for en række kritiske produktionsanlæg såsom autoklaver, utensilvaskemaskiner, tørsterilisator og doseringsanlæg. Teamet arbejder tæt sammen om at sikre stabil drift og løbende forbedringer af udstyret. Beslutninger og opgaver løses i fællesskab med fokus på videndeling, samarbejde og høj faglighed.

Dine kompetencer og kvalifikationer

Vi leder efter en teknisk stærk profil, der trives med at tage ejerskab, arbejde struktureret og skabe robuste løsninger i et GMP-reguleret miljø. For at få succes i rollen forventer vi, at du har:

• En relevant teknisk uddannelse, fx maskinmester, ingeniør (maskin, produktion, proces eller lign.) eller tilsvarende erfaring


• Dokumenteret erfaring med at skrive og håndtere afvigelser (deviations) og change requests (CR) i en GMP-reguleret produktion – dette er et must


• Forståelse for kvalificering og validering af produktionsudstyr samt tilhørende dokumentation – hands-on erfaring med validering er et plus


• Systematisk og analytisk tilgang til troubleshooting kombineret med gode samarbejdsevner på tværs af faggrupper


• Flydende dansk i skrift og tale er et krav, og du begår dig ubesværet på engelsk

Det er desuden et plus, hvis du har erfaring med autoklaver.

We commit to an inclusive recruitment process and equality of opportunity for all our job applicants.

At Novo Nordisk, we're not chasing quick fixes – we're creating lasting change for long-term health. For over 100 years, we've been driven by a single purpose: to defeat serious chronic diseases and help millions of people live healthier lives. This dedication fuels our constant curiosity and inspires us to push the boundaries of what's possible in healthcare. We embrace diverse perspectives, seek out bold ideas, and build partnerships rooted in shared purpose. Together, we're making healthcare more accessible, treating and preventing diseases, and pioneering solutions that create change spanning generations. When you join us, you become part of something bigger – a legacy of impact that reaches far beyond today.