Director Production Execution (M/W/D)

We’re building the future of medical dermatology by focusing on unmet patient needs and giving people the space to think independently, take ownership and make an impact that matters.

Our purpose is simple: to transform patients’ lives by addressing real needs. We work with care, act with courage, keep things simple and focus our innovation where it makes a difference.

Recognised as a Top Employer in Spain since 2008 and in Germany since 2025, we continue to invest in an environment where people can grow and move forward. 

If you care differently, you belong here. 

Wir kümmern uns. Durch pharmazeutische Innovation und ein starkes Engagement für globale Partnerschaften im Gesundheitswesen setzen wir uns für die Bereitstellung von Hilfsmitteln, Wissen und Wissenschaft ein, um die Gesundheit von Patient:innen weltweit zu verbessern. Wir erforschen, entwickeln, produzieren und vermarkten unsere eigenen Medikamente sowie ein Portfolio von lizenzierten Produkten, die auf die Bedürfnisse verschiedener Therapiebereiche zugeschnitten sind. Heute zählen wir rund 2.000 Mitarbeitende und blicken auf ein Portfolio von mehr als 100 Produkten in über 90 Ländern.

Unser Director Production Execution (m/w/d) ist verantwortlich für die ganzheitliche Steuerung des Wertstroms am Standort Reinbek bei Hamburg und stellt die GMP‑, EHS‑ und kostenkonforme Herstellung sowie die termingerechte Lieferung von kommerziellen Arzneimitteln, klinischen Prüfmustern, Medizinprodukten und Kosmetika sicher. Die Rolle führt einen multidisziplinären Produktions‑ und Lieferbereich über mehrere Gruppenleitungen hinweg und verantwortet die Performance, Zielerreichung und Weiterentwicklung der Organisation auf Management‑Ebene.

Ihre Aufgaben

• Disziplinarische und fachliche Führung des Bereichs Production Execution
• Steuerung der Organisation über Ziele, Priorisierung und Performance‑Monitoring
• Gesamtverantwortung für die bedarfsgerechte, regelkonforme Herstellung und Lieferung der Produkte
• Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen (u. a. EU‑GMP, AMG, AMWHV)
• Verantwortung für die GMP‑konforme Herstellung von klinischen Prüfmustern (IMPs)
• Sicherstellung der Einhaltung von Umwelt‑, Gesundheits‑ und Sicherheitsstandards (EHS)
• Weiterentwicklung der Organisation mit Fokus auf Stabilität und kontinuierliche Verbesserung
• Treiber von Operational‑Excellence‑ und LEAN‑Initiativen
• Sicherstellung einer integrierten Supply‑Planung (kurz-, mittel- und langfristig)
• Budget‑ und Kostenstellenverantwortung für den Bereich
• Enge Zusammenarbeit mit relevanten Schnittstellenfunktionen sowie Abstimmung mit globalen Einheiten
• Wahrnehmung der Funktion als stellvertretende Leitung der Herstellung

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Natur‑ oder Ingenieurwissenschaften oder vergleichbar
• Mehrjährige Erfahrung in einem GMP‑regulierten Produktionsumfeld
• Führungserfahrung im Produktions‑ oder Qualitätsumfeld
• Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (EU‑GMP, AMG, AMWHV)
• Erfahrung in der funktionsübergreifenden Zusammenarbeit entlang der Wertschöpfungskette
• Verständnis für Produktions‑, Planungs‑ und Lieferprozesse sowie deren Einfluss auf Qualität und Wirtschaftlichkeit
• Strukturierte Arbeitsweise und Entscheidungsfähigkeit im operativen Umfeld
• Ausgeprägte Kommunikations‑ und Führungskompetenz
• Bereitschaft zur Übernahme umfassender Managementverantwortung inkl. Budgetverantwortung
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Das bieten wir

• Ein Team, in welchem Zusammenarbeit, gegenseitige Unterstützung sowie Erfüllung und Spaß bei der Arbeit riesengroß geschrieben werden
• Ein tolles Arbeitsumfeld, geprägt durch Zusammenhalt, Loyalität und dem gemeinsamen Willen, Dinge, die uns bis hierher erfolgreich gemacht haben, für die Zukunft noch besser zu machen
• Und darüber hinaus so viel, dass wir es im Folgenden für Sie zusammengefasst haben: HIER