Senior Clinical Project Manager (m/w/d)

Unternehmen : Gbg Forschungs Gmbh

Auftragstyp : Vollzeit

Neu-Isenburg, Germany

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Arbeitsbeschreibung - Senior Clinical Project Manager (m/w/d)

Die Rolle

Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung. Sie koordinieren interdisziplinäre Teams, erkennen Risiken und betreuen Studien valide, reproduzierbar und regulatorisch belastbar.

Die Mission

Wissenschaftliche Qualität, regulatorische Konformität und operative Effizienz durch präzise Planung, vorausschauendes Risikomanagement und die enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams sicherzustellen.

Die Aufgaben

Projektmanagement von komplexen internationalen klinischen Studien der Phasen II-IV (Planung, Durchführung und Überwachung aller operativen Prozesse)
Zielorientierte und gleichzeitig partnerschaftliche Führung des eigenen Projektteams
Mentoring von Teammitgliedern mit weniger Projektmanagement-Erfahrung und gezielte Weitergabe von Wissen und Erfahrung
Mitwirkung an abteilungsübergreifenden Themen in der Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen zur ständigen Verbesserung der Prozesse und Schnittstellen
Selbstständige Koordination und Sicherstellung der Einhaltung des Budgetrahmens, der Timelines, des Scope of Work von Beginn an bis zum Studienende. Auswahl und Zahlungsabwicklung benötigter Vendoren
Leitung zielgerichteter interner und externer Meetings
Berichterstattung intern und extern (Steering Committee, Sponsor o.ä.)
Bearbeitung sämtlicher behördlicher Anfragen
Weiterentwicklung firmeninterner SOPs

Was wir erwarten

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudium
Mehrjährige relevante Erfahrung im Projektmanagement internationaler klinischer Studien (vorzugsweise in der Onkologie). Erfahrung mit ATMP – oder MPG - Studien ist von Vorteil.
Erfahrung in der Zusammenarbeit mit internationalen externen Partnern, Sponsoren und Dienstleistern
Regulatorische Kenntnisse, ICH-GCP- und AMG-Kenntnisse sowie Umgang mit entsprechenden Qualitätsstandards
Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift
Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, Problemlösungs- und Entscheidungsfindungsfähigkeiten
Führungsstärke und Durchsetzungsvermögen sowie Verhandlungsgeschick
Ausgeprägte Fähigkeit, Beziehungen und Netzwerke aufzubauen
Stressresistenz und Kommunikationsstärke, um auch Hochphasen eines Projektes souverän und sicher zu gestalten

Warum GBG?

Beteiligung an spannenden, klinischen Studien und translationalen Forschungsprojekten mit internationaler Aufmerksamkeit
Ein internationales Arbeitsumfeld mit regelmäßigem Austausch mit anderen, international aktiven Studiengruppen und Sponsoren
Einblick in aktuelle Forschungsschwerpunkte in der Brustkrebsforschung durch aktive Teilnahme an Subboard-Meetings sowie Scientific Meetings
Work-Life-Balance: Vertrauensarbeitszeit, Flexible Arbeitszeiten, Möglichkeit für mobiles Arbeiten
Zahlreiche Angebote für Weiterentwicklung: interne und externe Fortbildungen
Sonderleistungen (z.B. JobRad, Parkplatz, Zuschuss zum „Deutschland-Ticket“)

Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Wir bieten Ihnen einen Arbeitsplatz in einem dynamischen Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen in einem motivierten Team. Innovations- und Einsatzbereitschaft zeichnet unsere Zusammenarbeit aus.

Bitte senden Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Motivationsschreiben, Lebenslauf, Angabe Ihrer Einkommensvorstellung und dem nächstmöglichen Eintrittstermin auf unserer Karriereseite

Über uns

Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency.
Die GBG Forschungs GmbH ist eines der führenden unabhängigen Forschungsinstitute im Bereich der klinischen Onkologie mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Mit rund 150 Mitarbeitenden arbeiten wir international, agil und auf kurzen Entscheidungswegen – vereint durch das Ziel, Betroffenen Zugang zu besseren, wirksameren Therapien zu ermöglichen.

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