Quality Coordinator

About Linxens

Linxens is a global leader in micro-connectors, module packaging, antennas & inlays, and secure ID solutions, with over 40 years of innovation. Headquartered in Paris, France, we operate R&D centers and production sites across Germany, France, Sweden, China, India, Singapore and Thailand.

Our solutions serve industries such as telecommunications, finance, transportation, hospitality, e-government, healthcare, and the Internet of Things (IoT).

Our employees’ expertise and know-how allow us to continually reinvent ourselves and meet our customers’ evolving needs, helping them grow and innovate. Therefore, we invest in developing our employees’ skills and career growth.

Working for Linxens means investing in your future. Our growth is creating great opportunities!

Below is the job description for open position

Linxens Sweden AB är ett ungt och modernt företag som utvecklar och tillverkar skräddarsydda lösningar inom tryck och stansning, med produkter som biosensorer och stick-to-skin wearables. Vi är en kreativ samarbetspartner som erbjuder kvalitet och innovativa lösningar. Vi ingår i en global koncern med cirka 3000 anställda, vilket ger oss en stabil och växande bas att stå på för framtiden.

Vi söker nu en strukturerad och engagerad erfaren Quality Coordinator som vill vara med och utveckla samt upprätthålla vårt kvalitets- och miljöarbete. Rollen ingår i en supportfunktion och samarbetar nära både interna och externa parter. Tjänsten är placerad i Ängelholm.

Arbetsuppgifter och ansvar

Som Quality Coordinator kommer du bland annat att:

• Ha huvudansvar för hantering av leverantörsreklamationer
• Ansvara för att besvara kunders ämnesförfrågningar samt registrering av dessa
• Stödja i hantering av eventuella kundklagomål
• Stödja processägare i uppdatering av relevanta delar i verksamhetsledningssystemet
• Planera och genomföra interna revisioner av företagets verksamhetssystem
• Delta och bistå vid externa revisioner

Kvalifikationer

Vi söker dig som har:

• Grundläggande kunskap om kvalitets och miljöstandarder med fokus på ISO 13485, inklusive ISO 9001 och ISO 14001 och har arbetat med dessa under minst 5 år.
• Grundläggande kunskap i Good Documentation Practice (GDP)
• Önskvärt har arbetat i verksamhet med Medical Device krav.
• Universitetsutbildning eller av arbetsgivaren godkända likvärdiga kvalifikationer för rollen
• Goda kunskaper i att genomföra andrapartsrevisioner (internrevisor)
• Erfarenhet av arbete i dokument- och ärendehanteringssystem
• Erfarenhet av arbete med grundorsaksanalyser
• God datorvana och fördjupade kunskaper inom office paketet.
• Goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift

För att lyckas i rollen ser vi att du är:

• Kundfokuserad och har vana i att förstå kundkrav
• Administrativt skicklig med god kommunikativ förmåga
• Analytisk med ett konsekvenstänk
• Ansvarstagande, strukturerad och noggrann

Vi erbjuder

• En varierande och ansvarsfull roll i en kvalitetsdriven organisation
• Möjlighet att arbeta nära verksamheten och påverka förbättringsarbete
• Samarbete med kompetenta och engagerade kollegor

• Ett teamorienterat och stöttande arbetsklimat
• Generöst friskvårdsbidrag och andra personalförmåner.

Ansökan

Vi arbetar med löpande urval och ser fram emot din ansökan snarast. Sista dag för ansökan är 2026-01-31 men kan stängas tidigare. Ev frågor om tjänsten kan ni kontakta oss via mail på [email protected]

Join Linxens to work in a multicultural environment, collaborating with leading tech innovators and making a global impact on technology.

LINXENS is an equal-opportunity employer that strictly prohibits unlawful or unethical discrimination. Moreover, as part of our CSR Vitality program, we have committed to recruit, hire, train, compensate, and promote without regard to an individual’s race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, national origin, age, mental/physical disability, marital status, or any other characteristic protected by law.