- Erstellung und Ausgabe von Dokumenten für die Durchführung und Planung von biotechnologischen Produktionsprozessen im GMP-Umfeld.
- Selbstständige Prüfung von Dokumenten der Batch-Dokumentation in enger Zusammenarbeit mit der Abteilung QM.
- Sicherstellung der Rohstoff- und Materialverfügbarkeit für Produktionsprozesse in enger Zusammenarbeit mit den Abteilungen Einkauf und Lager.
- Verwaltung des Enterprise Resource Planning (ERP) Systems im Kontext von Material- und Dokumentenmanagement.
- Entwicklung, Etablierung und fortlaufende Optimierung von abteilungsinternen und abteilungsübergreifenden Arbeitsabläufen.
- Sicherstellung der Einhaltung der von der Abteilungsleitung vorgegebenen Zeitpläne.
- Koordination von Produktionsabläufen und IPK-Probenahmen.
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