Analista de Controle de Qualidade Pl - Desenvolvimento Analítico

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
 
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará:

• Desenvolvimento e validação de métodos analíticos não compendiais para produtos biológicos injetáveis.


• Preparar, padronizar e gerenciar soluções, padrões de referência e reagentes. 


• Preencher documentação pertinente à realização das atividades seguindo os procedimentos vigentes.


• Elaboração de documentações técnicas: POPs, Métodos, Protocolos e Relatórios de Estudos e Validações analíticas.


• Análise crítica de resultados.


• Execução de testes de cromatográficos, por meio de técnicas como a cromatografia por exclusão de tamanho (SEC), cromatografia de fase reversa (RP-HPLC) e cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas (LC-MS) para ensaios quantitativos e qualitativos.


• Cumprimento das normas de BPL (Boas Práticas de Laboratório), de Segurança do Trabalho, Biossegurança e de Meio Ambiente e Ética.

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?

• Superior Completo em: Química, Farmácia, Engenharia Química, Biologia, Medicina Veterinária, Biotecnologia, Biomedicina, Ciências Moleculares, Gestão de Controle de Qualidade.


• Conhecimentos sólidos de estatística para validação analítica (RDC 166 - ANVISA). 


• Familiaridade com compêndios e guias nacionais e internacionais.


• Requisitos mínimos: experiência prévia com cromatografia.


• Desejável mínimo de 02 anos na Indústria Farmacêutica ou área relacionada com a atividade a ser exercida.


• Desejável: Conhecimento nos softwares SE Suite, SAP, Action Stat,


• Minitab, Design Expert e Empower. Experiência prévia com espectrometria de massas e produtos biológicos será um diferencial.


• Inglês: Intermediário (ler, escrever e falar). Precisa ser capaz de participar de treinamentos e reuniões em inglês.

Nosso pacote de benefícios:

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento;


• Convênio Médico e convênio odontológico;


• Plano de Previdência Complementar


• TotalPass;


• Seguro de Vida em Grupo;


• Cartão Ifood Benefícios;


• Refeitório no local;


• Vale transporte;


• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;


• Auxílio creche;


• Auxílio para filho(a) com deficiência;


• Auxílio para compra de material escolar;


• Subsídio de medicamentos;


• Parcerias na área Educacional e Entretenimento;


• Acesso aos museus do Instituto Butantan;


• Day Off de aniversário.

Informações complementares:

• Período de inscrições: 04/11/2026 a 11/11/2026


• Quantidade de vaga(s): 01


• Local de Trabalho: São Paulo - Brasil 


• Horário/escala de trabalho: de segunda a sexta-feira das 13h às 22h


• Modelo de trabalho: 100% presencial

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

• Análise curricular e triagem de candidatos;


• Entrevista com recrutadores;


• Entrevista individual com o requisitante;


• Entrevista individual com o gestor do requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.

Validade do processo seletivo: 06 meses