Analista de Farmacovigilância Jr. / PH / São Paulo/SP

Nossa missão – Saúde para todos, Fome para ninguém – está na linha de frente de tudo o que fazemos. Imagine um local de trabalho em que as decisões são tomadas pelas pessoas colaboradoras, que são destacadas e posicionadas em projetos com base em suas habilidades e conhecimentos; uma companhia em que as lideranças se tornam treinadoras e mentoras; onde os ciclos de inovação e planejamento são tão rápidos quanto 90 dias. Com nosso novo modelo operacional, o Dynamic Shared Ownership (DSO), estamos construindo uma organização mais ágil e com menos burocracia, orientada para gerar ainda mais valor para agricultores, pacientes, consumidores, colaboradores, investidores e a sociedade. 

Na Bayer, a Diversidade e Inclusão são levadas a sério, sendo este um valor inegociável e um dos pilares estratégicos da nossa organização. Acreditamos que equipes diversas promovem maior inovação e contribuem para um ambiente de trabalho mais criativo e acolhedor.  

Se você quer ser protagonista da sua carreira, valoriza a criatividade e tem espírito inovador, este é o seu lugar! Venha fazer parte dessa evolução. Seja você. Somos Bayer. 

CONHEÇA NOSSA ÁREA: 

A área de Farmacovigilância (Pharmacovigilance - PV) é responsável por garantir a qualidade, conformidade regulatória e segurança das informações relacionadas a eventos adversos e demais casos de segurança de produtos. Este time atua na organização da farmacovigilância global, assegurando que processos, treinamentos e padrões regulatórios sejam aplicados de forma consistente em toda a organização global. 

Você atuará em uma posição com ampla global, colaborando com equipes de Quality, Case Management, Compliance, Standards e CROs, contribuindo diretamente para a excelência operacional e a melhoria contínua dos processos de farmacovigilância. 

SUA MISSÃO SERÁ: 

• Desenvolver, atualizar e ministrar treinamentos para usuários da base de dados de Farmacovigilância e sistemas relacionados. 

• Capacitar colaboradores internos, parceiros licenciados e CROs sobre regras, padrões e convenções aplicáveis ao processamento de casos de segurança. 

• Elaborar e manter materiais de treinamento alinhados aos SOPs, manuais operacionais e requisitos regulatórios vigentes. 

• Garantir a documentação, rastreabilidade e gestão dos registros de treinamentos realizados. 

• Conduzir treinamentos de reciclagem com base em indicadores de qualidade, compliance e oportunidades de melhoria identificadas. 

• Monitorar mudanças regulatórias e atualizar continuamente os conteúdos de treinamento para garantir aderência aos requisitos globais. 

• Trabalhar em parceria com as áreas de Qualidade, Case Management e Excellence para promover ações corretivas, preventivas e iniciativas de melhoria contínua. 

• Atuar como referência técnica para esclarecimento de dúvidas relacionadas ao processamento de casos e utilização dos sistemas de farmacovigilância. 

• Avaliar feedbacks dos participantes e implementar melhorias nos métodos e materiais de treinamento. 

O QUE ESPERAMOS DE VOCÊ: 

Requisitos obrigatórios

• Formação superior completa em áreas da Saúde, Farmácia ou correlatas. 

• Experiência em Farmacovigilância, especialmente em processamento de casos de segurança e gerenciamento de eventos adversos. 

• Conhecimento de regulamentações e requisitos globais de Farmacovigilância. 

• Experiência na elaboração e condução de treinamentos presenciais e virtuais. 

• Capacidade de desenvolver materiais de treinamento técnicos e didáticos. 

• Inglês avançado para interação com equipes globais. 

• Excelente comunicação verbal e escrita. 

Diferenciais

• Experiência com bancos de dados e sistemas de Farmacovigilância como o Argus. 

• Vivência em ambientes globais e multiculturais. 

Competências comportamentais

• Perfil colaborativo e orientado ao cliente interno. 

• Habilidade para compartilhar conhecimento. 

• Organização e atenção aos detalhes. 

• Proatividade e mentalidade de melhoria contínua.