Analista Desenvolvimento e Validação Analítica Jr

Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer? 

Com a oportunidade acima vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed! 

• Executar as atividades do setor conforme políticas, procedimentos e normas internas e de acordo com o Manual da Qualidade, Boas Práticas de Laboratório e Boas Práticas de Fabricação da CIMED com objetivo de padronizar as atividades executadas garantindo a qualidade dos processos e segurança do colaborador.
• Buscar informações técnicas, através de pesquisa bibliográfica em bancos de dados científicos, compêndios oficiais, livros, artigos e sites confiáveis de entidades reguladoras para contribuir com as etapas do processo de desenvolvimento de produtos e métodos analíticos.
• Preparar e registar as soluções reagentes, soluções indicadoras, diluentes, fases móveis e meios de dissolução para utilização nas atividades analíticas e descartar substâncias químicas e outros resíduos gerados nas atividades de rotina, conforme métodos e procedimentos visando garantir a segurança do colaborador e preservação do meio ambiente.
• Participar do desenvolvimento e validação de métodos analíticos para produto acabado, matéria-prima e resíduos de limpeza utilizando técnicas analíticas como Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC/UPLC), Cromatografia gasosa (CG), Espectrofotometria Ultravioleta e Visível (UV-Vis), Absorção atômica, Difração de raios-X, Difração a laser dentre outras, sob acompanhamento, conforme procedimentos e regulamentações vigentes, a fim de garantir a precisão e a confiabilidade dos resultados obtidos em análises físico-químicas.
• Elaborar, sob orientação, documentos técnicos (protocolos e relatórios, procedimentos operacionais padrão, métodos e especificações, análises de risco, controles de mudança e desvios da qualidade) utilizando o Software Applications and Products (SAP) e o sistema de gerenciamento eletrônico de documentos, para garantir a rastreabilidade, organização e conformidade dos processos documentais e analíticos, assegurando o atendimento às normas regulatórias e de qualidade.

• Superior completo em: Química, Farmácia, Engenharia Química ou áreas correlatas.
• Microsoft Office (Word, Excel, Power Point etc.)
• Conhecimento das legislações específicas de boas práticas de fabricação de medicamentos.

• No processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.
• Local: Pouso Alegre - MG
• Horário: 15h10 à 00h36
• Modalidade de Trabalho: 100% Presencial