Coordenador de Controle de Qualidade (Controle Microbiológico)

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
 
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará:

• Garantir atendimento de prazos e metas da área.


• Alterar o status dos produtos intermediários no sistema                                                                                                                         


• Realizar o gerenciamento de projetos da área.


• Elaborar relatórios gerenciais.


• Gerenciar a capacidade analítica e os indicadores da área


• Participar de reuniões operacionais, de programação e rotina, e de atividades de novos projetos e de transferência de tecnologias  representando a área.


• Aprovar as documentação técnicas como procedimentos, metodologias analíticos, estudos  e validação analítica.


• Aprovar os laudos de análises para compor o dossiê de produção, bem como o certificado de liberação do mesmo.


• Aprovar desvios da qualidade e controles de mudança da seção.


• Realizar a gestão de pessoas bem como as avaliações de função da área.


• Promover melhorias e desenvolvimento de pessoas e atividades.


• Elaborar e gerir o budget (pessoal, reagentes e materiais de consumo, infraestrutura) da área.


• Fazer o recrutamento e seleção de pessoal.


• Suporte a gerência imediata, quando solicitado.


• Desenvolver colaboradores backups para a função de coordenação, bem como capacitar  colaboradores-chave da seção.
  
  

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?

• Superior Completo em Química, Farmácia, Engenharia Química, Biologia, Biomedicina, Biotecnologia, Veterinária, Ciências Moleculares - Concluído. 


• Pós Graduação em áreas correlatas - Concluído. 


• Experiência em Controle de Qualidade Microbiológico na indústria farmacêutica, incluindo gestão de laboratório e liderança de equipes.


• Vivência com BPF/GMP, investigação de OOS/OOT, desvios, CAPA, controle de mudanças, validação de métodos, monitoramento ambiental e auditorias.


• Experiência em microbiologia farmacêutica, controle microbiológico de matérias-primas, produtos e água, monitoramento ambiental, testes de esterilidade, endotoxinas, identificação microbiana, validação/verificação de métodos, gerenciamento de riscos e sistemas da qualidade.


• Inglês intermediário - desejável. 


• Será considerado um diferencial participação em inspeções da Anvisa e experiência com implementação ou melhoria de processos microbiológicos. 

Nosso pacote de benefícios:

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento;


• Convênio Médico e convênio odontológico;


• Plano de Previdência Complementar


• TotalPass;


• Seguro de Vida em Grupo;


• Cartão Ifood Benefícios;


• Refeitório no local;


• Vale transporte;


• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;


• Auxílio creche;


• Auxílio para filho(a) com deficiência;


• Auxílio para compra de material escolar;


• Subsídio de medicamentos;


• Parcerias na área Educacional e Entretenimento;


• Acesso aos museus do Instituto Butantan;


• Day Off de aniversário.
  
  

Informações complementares:

• Período de inscrições: 13/10/2026 a 20/10/2026


• Quantidade de vaga(s): 01


• Local de Trabalho: São Paulo - Brasil 


• Horário/escala de trabalho: Segunda a sexta das 08h ás 17h. 


• Modelo de trabalho: 100% presencial. 
  
  

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

• Análise curricular e triagem de candidatos;


• Entrevista com recrutadores;


• Entrevista individual com o requisitante;


• Entrevista individual com o gestor do requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.

Validade do processo seletivo: 06 meses