Monitor de Pesquisa Clinica Pl

Por que trabalhar conosco?

O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
 
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.

Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.

Buscamos um(a) profissional que atuará:

• Atuar nas diversas atividades e etapas de monitoria (treinamento, visita pré-início do estudo, iniciação, monitoramento e visita de encerramento)
  aplicáveis aos estudos de pesquisa clínica;


• Realizar relatórios pertinentes associados às atividades de monitoria;


• Monitorar o preenchimento de documentos associados ao estudo clínico tais como: documento fonte, prontuário e CRF, entre outros;


• Contribuir e atuar no treinamento da equipe de pesquisadores do centro de pesquisa clínica e do laboratório de análise, participantes do estudo
  clínico;


• Contribuir nas ações e elaboração de relatórios associados aos eventos adversos associados ao produto em investigação;


• Participar das atividades associadas ao comitê independente externo de monitoramento de dados de segurança, se solicitado;


• Contribuir nas atividades de criação de banco de dados e elaboração de CRFs;


• Supervisionar e atuar, se necessário, nas atividades que envolvam transporte de materiais e/ou produto em investigação para os centros de;
  pesquisa clínica e do centro de pesquisa para o Instituto Butantan;


• Supervisionar e atuar, se necessário, nas atividades associadas ao manuseio, estoque e transporte de matérias biológicos oriundos dos estudos
  clínicos;


• Contribuir na elaboração dos documentos que compõem dossiê de ensaio clínico a ser encaminhados para a ANVISA;


• Contribuir no estabelecimento de estratégias associadas ao processo de recrutamento de voluntários;


• Atuar no treinamento de colaboradores da Divisão de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância paras atividades de monitoria, quando solicitado;


• Colaborar na supervisão do monitor júnior;


• Assegurar a implementação dos planos de execução dos projetos conforme atribuídos;

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?

• Superior completo em Farmácia, Biologia ,Enfermagem , Biomedicina, Medicina, Nutrição;


• Experiência como Monitor(a) de Pesquisa Clínica;


• Vivência com sistemas eletrônicos de pesquisa clínica;


• Disponibilidade para rotina viagens. 

Nosso pacote de benefícios:

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento;


• Convênio Médico e convênio odontológico;


• Plano de Previdência Complementar


• TotalPass;


• Seguro de Vida em Grupo;


• Cartão Ifood Benefícios;


• Refeitório no local;


• Vale transporte;


• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;


• Auxílio creche;


• Auxílio para filho(a) com deficiência;


• Auxílio para compra de material escolar;


• Subsídio de medicamentos;


• Parcerias na área Educacional e Entretenimento;


• Acesso aos museus do Instituto Butantan;


• Day Off de aniversário.

Informações complementares:

• Período de inscrições: 07/08/2026 a 14/07/2026


• Quantidade de vaga(s): 01


• Local de Trabalho: São Paulo - Brasil 


• Horário/escala de trabalho: Segunda a Sexta - 08h às 17h


• Modelo de trabalho: 100% presencial

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

• Análise curricular e triagem de candidatos;


• Entrevista com recrutadores;


• Entrevista individual com o requisitante;


• Entrevista individual com o gestor do requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.

Validade do processo seletivo: 06 meses