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Supervisor(a) de Produção - Vacina Raiva

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Descrição do Emprego - Supervisor(a) de Produção - Vacina Raiva


Por que trabalhar conosco?


O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA.
 
Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade.


Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.


 


Buscamos um(a) profissional que atuará como Supervisor de Produção na Vacina Raiva:



  • Sendo responsável por supervisionar as etapas produção da vacina da raiva, desde o preparo de meios, soluções, cultivo celular, produção de vírus e purificação;

  • Atuando ativamente no suporte da equipe em assuntos relacionados ao RH e demais atividades desenvolvidas pelos colaboradores;

  • Gerindo o time e garantindo que as etapas do processo estejam cobertas e aptas, bem como realizando as avaliações periódicas;

  • Corrigindo e organizando as documentações da pasta de produção;

  • Preparando planilhas referentes a controle de estoque e/ou produção;

  • Elaborando/Revisando Procedimentos Operacionais Padrão;

  • Solicitando e acompanhando a manutenção e modificação de equipamentos;

  • Orientando tecnicamente os colaboradores

  • Acompanhando e realizando treinamento prático aos colaboradores;

  • Participando do desenvolvimento de novas metodologias;

  • Preenchendo formulários referentes aos procedimentos e verificando as ações relacionadas a documentação da Garantia de Qualidade como (Controle de Mudanças, Desvios de Qualidade, Análise de risco);

  • Elaborando indicadores a partir de dados obtidos do processo para avaliação de dados estatísticos de produção e controle;

  • Realizando abertura de desvios de qualidade e controle de mudança, bem como participar da investigação, discussão e conclusão dos desvios, para garantir o cumprimento das normativas vigentes para o setor;

  • Auxiliando na elaboração do cronograma de materiais e budget;

  • Utilizando vestimenta e equipamentos de proteção individual / coletivo apropriados, bem como supervisionar e garantir o cumprimento das normas de BPF (Boas Práticas de Fabricação) e os procedimentos operacionais, normas de Segurança do Trabalho, Biossegurança e de Meio Ambiente; zelar pelos equipamentos, salas e áreas de produção.


 


Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga?



  • Pós Graduação cursando;

  • Ensino Superior completo em: Administração; Bioengenharia; Biologia; Biomedicina; Ciência e Tecnologia; Ciências Biológicas; Ciências Biomoleculares; Ciências da Saúde; Engenharia Biomédica; Engenharia de Manufatura; Engenharia de Produção; Engenharia Química; Farmácia ou Bioquímica; Medicina Veterinária, Microbiologia e Imunologia; Nanobiotecnologia; Química; Química Industrial; Biotecnologia ou Gestão da Qualidade.

  • Atuação direta na gestão de pessoas;

  • Experiência com técnicas de purificação (Cromatografia, TFF, ultracentrifugação);

  • Desejável: vivência com cultivo celular;

  • Domínio de BPF (Boas Práticas de Fabricação) com foco em produtos biológicos, injetáveis e estéreis (normativas ANVISA, FDA e EMA).

  • Usabilidade direta com office e análise de dados recomendação técnica baseada em resultados;

  • Inglês para reuniões técnicas.



 


Nosso pacote de benefícios:



  • Oportunidade de carreira e desenvolvimento;

  • Convênio Médico e convênio odontológico;

  • Plano de Previdência Complementar

  • TotalPass;

  • Seguro de Vida em Grupo;

  • Cartão Ifood Benefícios;

  • Refeitório no local;

  • Vale transporte;

  • Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan;

  • Auxílio creche;

  • Auxílio para filho(a) com deficiência;

  • Auxílio para compra de material escolar;

  • Subsídio de medicamentos;

  • Parcerias na área Educacional e Entretenimento;

  • Acesso aos museus do Instituto Butantan;

  • Day Off de aniversário.


 


Informações complementares:



  • Período de inscrições: 11/06 até 19/06/2026

  • Quantidade de vaga(s): 01

  • Local de Trabalho: Zona Oeste de São Paulo - Brasil 

  • Horário/escala de trabalho: De segunda a sexta das 08:00 às 17:00

  • Modelo de trabalho: 100% presencial


 


Como serão as etapas do nosso processo seletivo:
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:



  • Análise curricular e triagem de candidatos;

  • Entrevista com recrutadores;

  • Entrevista individual com o requisitante;

  • Entrevista individual com o gestor do requisitante.



Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.
Validade do processo seletivo: 06 meses


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