Conseiller principal, synthèse des données probantes -- Senior Consultant, Evidence Synthesis, Indir

Conseiller principal, synthèse des données probantes

PRÉSENTATION

Les conseillers principaux sont des responsables de l’exécution de projets chargés de mettre en œuvre une recherche de synthèse des données probantes méthodologiquement rigoureuse, de superviser le travail du personnel subalterne et de gérer l’ensemble du projet. Ils travaillent de manière indépendante et en équipe, agissent sur les besoins anticipés du projet et les problèmes à résoudre. Le rôle nécessite une grande attention aux détails, des compétences organisationnelles et des compétences en communication. Les conseillers principaux doivent interagir avec les clients, comprendre leurs besoins et les exigences de l’industrie et concevoir des projets applicables. 

CONNAISSANCES REQUISES

Excellente connaissance des méthodes de revue systématique de la littérature (RSL) et de comparaison indirecte des traitements, y compris la méta-analyse en réseau (MAR) et la comparaison indirecte ajustée par correspondance (CIAC). Compréhension fondamentale des directives et des meilleures pratiques RSL, et expérience substantielle dans leur mise en œuvre. Une expérience pratique dans la conduite de CIT dans R, STATA ou SAS est indispensable. 

RESPONSABILITÉS 

• Concevoir des études de synthèse des données probantes conformes à l’ETS, gérer des projets et élaborer des produits livrables
• Capacité exceptionnelle à comprendre les modèles d’études observationnelles et d’essais et à interpréter les résultats statistiques dans les articles publiés
• Synthétiser les données qualitativement et quantitativement
• Gérer le personnel pour garantir un travail de haute qualité et dans les délais et examiner en détail le travail produit
• Soutenir le personnel plus expérimenté sur des initiatives commerciales spécifiques, selon les besoins
• Travailler sans supervision de manière indépendante et/ou au sein d’une équipe de projet sur des tâches définies
• Travailler efficacement sur plusieurs fuseaux horaires au sein d’une équipe mondiale 

QUALIFICATIONS, EXPÉRIENCE, COMPÉTENCES TECHNIQUES ET PERSONNELLES

• Maîtrise (obligatoire) ou Doctorat (préférable) en épidémiologie, pharmacologie, santé publique ou biostatistique (autres sciences de la santé acceptables)
• 5 ans ou plus d’expérience dans la recherche en synthèse des données probantes, de préférence dans le domaine du conseil, de l’industrie pharmaceutique ou d’autres secteurs de la santé, ou encore le monde universitaire
  • Expérience substantielle dans la conduite indépendante de méta-analyses et de CIT dans au moins 1 langage de programmation  
  • 2 ans ou plus d’expérience en tant que point de contact client et gestion de la livraison/mise en œuvre de ces projets
• Connaissance approfondie de la synthèse des données probantes
• Attention exceptionnelle aux détails
• Excellente rédaction scientifique et logique, avec des résumés de conférence et des manuscrits en tant que premier auteur
• Forte capacité à vérifier la qualité de son propre travail et de celui des autres afin que les brouillons soient livrés avec seulement un minimum d’erreurs typographiques mineures
• Maîtrise de l’anglais (parlé et écrit)
• Un engagement à travailler en collaboration et efficacement avec les autres membres de l’équipe et au sein de l’équipe pour atteindre les objectifs
• Un engagement à communiquer en temps utile en interne et avec les clients
• Une approche pragmatique et logique de résolution de problèmes pour les projets
• Une grande attention aux détails sur tous les produits livrables du projet, même sous la pression de délais courts
• Une bonne compréhension de la gestion de projet avec des compétences éprouvées en matière de gestion du temps et d’organisation personnelle

Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des [clients et/ou fournisseurs] d’IQVIA partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste.

Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.

Senior Consultant, Evidence Synthesis, Indirect Treatment Comparison (ITC)

OVERVIEW

Senior Consultants are project delivery leaders who are responsible for implementing methodologically rigorous evidence synthesis research, overseeing the work of junior staff, and managing the overall project. They work independently and as part of a team, act on anticipated project needs, and problem solve. The role requires superb attention to detail, organization skills, and communication skills. Senior Consultants are expected to interact with clients, understand their needs and industry requirements, and design applicable projects. 

REQUIRED KNOWLEDGE

Excellent knowledge of systematic literature review (SLR) methods and indirect treatment comparison, including network meta-analysis (NMA) and matching-adjusted indirect comparison (MAIC). Fundamental understanding of SLR guidelines and best practices, and substantial experience in implementing them. Hands on experience conducting ITCs in R, STATA, or SAS is a must. 

RESPONSIBILITIES 

• Design HTA compliant evidence synthesis studies, project management, and deliverable development
• Exceptional ability to understand observational and trial study designs, and interpret statistical results in published papers
• Synthesize data qualitatively and quantitatively
• Manage staff to ensure high quality and timely work and review in detail the work that is produced
• Support more senior staff on specific business initiatives as required
• Work without supervision independently and/or as part of a project team on defined tasks
• Work effectively across time zones as part of a global team 

QUALIFICATIONS, EXPERIENCE, TECHNICAL AND PERSONAL SKILLS

• Masters (required) or PhD (preferred) in epidemiology, pharmacology, public health, or biostatistics (other health sciences ok)
• 5+ years of experience of working in evidence synthesis research, preferably in consulting, pharmaceutical or other healthcare industry, academia
  • Substantial experience independently conducting meta-analysis and ITC in at least 1 programming language  
  • 2+ years of experience being the client point of contact and managing the delivery/implementation of those projects
• Expert knowledge of evidence synthesis
• Exceptional attention to detail
• Strong scientific and logical writing with a track record of first author conference abstracts and manuscripts
• Strong ability to quality check own and others work so that drafts are delivered with only minimal minor typographical errors
• Fluency in English (spoken and written)
• A commitment to working collaboratively and effectively with others in and across the team to accomplish goals
• A commitment to timely internal and client communication
• A pragmatic and logical problem solving approach to projects
• Strong attention to detail on all project deliverables even under time pressure
• A good understanding of project management with proven time management and personal organizational skills

IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé.  IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez https://jobs.iqvia.com

 

IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable.  Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au [email protected], afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.

IQVIA s’engage à faire preuve d’intégrité dans son processus de recrutement et applique une politique de tolérance zéro en matière de fraude des candidats. Toutes les informations et toutes les qualifications soumises dans votre candidature doivent être véridiques et complètes. Toute fausse déclaration, présentation trompeuse ou omission importante au cours du processus de recrutement entraînera la disqualification immédiate de votre candidature, ou la cessation d’emploi si elle est découverte ultérieurement, conformément aux lois applicables. Nous apprécions votre honnêteté et votre professionnalisme.

Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law.  Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: [email protected], so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.

IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.

Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.

La fourchette salariale de base potentielle pour ce poste, annualisée, est de $153,000.00 - $204,000.00. Le salaire de base réel offert peut varier selon plusieurs facteurs, notamment les qualifications liées à l’emploi telles que les connaissances, les compétences, la formation et l’expérience; l’emplacement; et/ou l’horaire (temps plein ou temps partiel). Selon le poste offert, des régimes d’incitation, des primes et/ou d’autres formes de rémunération peuvent être proposés, en plus d’une gamme d’avantages sociaux liés à la santé, au bien-être et/ou d’autres bénéfices.

 

The potential base pay range for this role, when annualized, is $153,000.00 - $204,000.00. The actual base pay offered may vary based on a number of factors including job-related qualifications such as knowledge, skills, education, and experience; location; and/or schedule (full or part-time). Dependent on the position offered, incentive plans, bonuses, and/or other forms of compensation may be offered, in addition to a range of health and wellness and/or other benefits.