Coordonnateur(trice) Ã la documentation - Coordinator, Documentation

À propos de Caméléon RH

Chez Caméléon RH, nous croyons qu’un recrutement réussi repose sur l’alignement entre le candidat, l’entreprise et son environnement de travail. Nous accompagnons nos clients dans la recherche de talents qui souhaitent s’investir à long terme et évoluer dans des milieux structurés, humains et stimulants.

L’environnement de travail

Notre client évolue dans un environnement structuré, réglementé et collaboratif, où la rigueur, la qualité et la conformité sont au cœur des opérations. Vous travaillerez en étroite collaboration avec des équipes multidisciplinaires, dans un contexte favorisant l’amélioration continue et le respect des processus.

Les responsabilités

• Coordonner et exécuter les activités liées à la documentation contrôlée
  




• Gérer les demandes de modification documentaire (DCR)
  




• Créer, mettre à jour et maintenir la documentation du système de gestion de la qualité (QMS)
  




• Contribuer à l’amélioration continue des processus de documentation et de contrôle des changements
  




• Collaborer avec les équipes internes afin de planifier et soumettre des demandes documentaires complètes et conformes
  




• Mettre à jour les fiches techniques (TDS) et soutenir la gestion des spécifications de produits finis (FPS)
  




• Coordonner les traductions de documents lorsque requis
  




• Communiquer les exigences documentaires aux différentes parties prenantes
  




• Soutenir les activités de conformité et toute autre tâche connexe liée à la qualité
  

Les qualifications requises

• Diplôme d’études collégiales (DEC) en sciences, ingénierie, sciences de la vie ou domaine connexe
  




• Connaissance de base des systèmes qualité et des exigences réglementaires (milieu dispositifs médicaux ou réglementé)
  




• Expérience en documentation contrôlée, gestion de changements et contrôle documentaire
  




• Capacité à gérer plusieurs priorités et à respecter les échéanciers
  




• Excellente attention aux détails et sens de l’organisation
  

Les atouts

• Baccalauréat et/ou certification professionnelle dans un domaine scientifique ou technique
  




• Expérience en qualité, conformité ou affaires réglementaires
  




• Expérience dans un environnement hautement réglementé
  

Ce qui est offert

• Poste permanent à temps plein
  




• Mode de travail hybride
  




• Environnement structuré et collaboratif
  




• Conditions de travail compétitives
  




• Opportunités de développement professionnel
  

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About Caméléon RH

At Caméléon RH, we believe that successful recruitment is built on the right fit between the candidate, the organization, and the work environment. We partner with our clients to identify professionals who are looking to grow, contribute, and thrive in structured and people\-centered environments.

The Work Environment

Our client operates in a structured and highly regulated environment, where quality, compliance, and attention to detail are essential. You will work closely with cross\-functional teams in a collaborative setting that values process rigor, continuous improvement, and operational excellence.

Your Responsibilities

• Coordinate and execute activities related to controlled documentation
  




• Manage Document Change Requests (DCR)
  




• Create, update, and maintain Quality Management System (QMS) documentation
  




• Contribute to the continuous improvement of documentation and change control processes
  




• Collaborate with internal teams to prepare and submit complete, compliant documentation requests
  




• Update Technical Data Sheets (TDS) and support Finished Product Specifications (FPS)
  




• Coordinate document translations as required
  




• Communicate documentation requirements to internal stakeholders
  




• Support quality and compliance activities and perform related tasks as needed
  

Required Qualifications

• Associate’s degree in science, engineering, life sciences, or a related technical field
  




• Basic knowledge of quality systems and regulatory requirements
  




• Experience with controlled documentation, change control, and document management
  




• Ability to manage multiple priorities and meet deadlines
  




• Strong attention to detail and organizational skills
  

Assets

• Bachelor’s degree and/or professional certification in a scientific or technical field
  




• Experience in quality, compliance, or regulatory affairs
  




• Experience in a regulated or medical device environment
  

What Is Offered

• Permanent, full\-time position
  




• Hybrid work model
  




• Structured, collaborative work environment
  




• Competitive working conditions
  




• Opportunities for professional growth and development
  

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