Coordonnateur/trice de recherche - Phase I

Nous cherchons une infirmière clinicienne passionnée par la recherche et dotée d’un jugement clinique aiguisé pour se joindre à notre équipe dédiée aux études de Phase I.
Tu joueras un rôle essentiel dans la sécurité des participants, l’administration des traitements expérimentaux et la coordination d’opérations cliniques complexes dans un environnement à haute vigilance.

Votre rôle 

Coordination clinique - Études Phase I

• Coordonner l’ensemble du cycle de vie des études de Phase I, incluant la mise en place des protocoles, la planification et l’organisation des activités cliniques, ainsi que la coordination continue des procédures du début à la fin de l’étude.


• Assurer la surveillance clinique continue des participants durant les séjours en unité.


• Administrer les médicaments expérimentaux (incluant perfusions IV et procédures strictes de préparation).


• Détecter rapidement les signes de détérioration clinique et intervenir selon les protocoles.


• Gérer et documenter les réactions indésirables ou événements critiques.


• Effectuer et documenter signes vitaux, ECG, questionnaires, ainsi que prise de sang lorsque requis.


• Garantir la conformité aux Bonnes Pratiques Cliniques et aux exigences réglementaires.


• Collaborer avec les équipes médicales, scientifiques et opérationnelles pour assurer une exécution sécuritaire et efficace des études.

Coordination opérationnelle – Unité Phase I

• Planifier les activités quotidiennes (occupation des lits, visites protocolaires, périodes post‑dose, etc.).


• Assurer la fluidité des admissions, des départs et des visites de suivi.


• Contribuer activement à l’optimisation des processus et à l'amélioration continue.


• Participer à la préparation des audits et inspections.


• Soutenir la gestion du matériel clinique et des équipements spécialisés.

Vos Compétences

• Membre de l’OIIQ, forte autonomie clinique et jugement professionnel développé.


• Bilinguisme essentiel (français et anglais) en raison des communications avec les promoteurs et clients.


• Excellente connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques et rigueur scientifique.


• Aisance avec les environnements critiques demandant alerte clinique, rapidité d’action et précision.


• Grande capacité d’organisation et gestion efficace des priorités.


• Communication professionnelle et leadership positif au sein d’équipes multidisciplinaires.


• Souci du détail, maturité professionnelle et sens éthique développé.

Vos qualifications

• Baccalauréat en sciences infirmières (B.Sc. inf.) et membre en règle de l’OIIQ.


• Expérience obligatoire en recherche clinique de Phase I.


• Expérience en milieux critiques ou en situations cliniques complexes (un atout significatif).

Vos conditions de travail

• Horaire condensé en quarts de 12 heures (jour/soir/nuit) permettant de longues périodes de congé.


• Primes avantageuses de soir/nuit et de fin de semaine (temps et demi et taux double selon le quart).


• Rémunération globale compétitive selon expérience.


• Formation continue et développement professionnel soutenus.


• Avantages sociaux :
  
  
  
  • Licence professionnelle remboursée
  
  
  • Stationnement gratuit
  
  
  • Vacances et congés fériés avantageux
  
  
  • Comité social et journées maladies payées
  
  
  • REER collectif et assurances collectives avec contribution de l’employeur
  
  
  • Uniformes fournis
  
  
  • PAEF & télémédecine
  
  
  
  


• Salaire : 34,88$/h à 39.24$/h

Diex Recherche valorise la diversité des personnes qu’elle embauche. La diversité pour Diex Recherche, c’est favoriser un milieu de travail où les différences individuelles sont reconnues, appréciées et respectées, de façon à développer le plein potentiel et mettre à profit les talents et les forces de chacun.