Rédacteur Technique

Nous recrutons
un(e) Rédacteur(trice) Technique

• REER collectif – 4%
  
• Régime d’assurance collective dès le jour 1 (prime
  payée à 100 % par l'employeur)
  
• Télémédecine
  
• Programme d’aide aux employés (PAE)
  
• Santé et bien -être
  
• Activités du club social
  

Pourquoi travailler pour nous
?

Depuis
plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé
afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien -être
des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos
ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités
s’offrent à vous.

Sous
la supervision directe du Directeur(trice), Science et Technologie de la fabrication,
le (la) rédacteur(trice) technique soutient la rédaction, la révision et la
structuration de documents techniques complexes reliées aux investigations, aux
procédées de fabrication, d’emballage ainsi qu’aux activités de maintenance
dans un environnement pharmaceutique conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication
(BPF).  

Ce que vous ferez au
quotidien :

 

·       Rédiger, structurer
et réviser des investigations complexes (écarts, déviations, CAPA, analyses de
causes racines) en collaboration avec les équipes de production, maintenance et
assurance qualité;

·       Produire et
maintenir la documentation technique de production et de maintenance liée à la
gestion d’enjeux de complexité modérée à élevée (procédés, équipements,
paramètres critiques, stratégies de contrôle, ect.);

·       Soutenir la rédaction
et la mise à jour de documents techniques tels que :

-          Procédures
opérationnelles normalisées (PSG et PON/SOP)

-          Instructions
de travail (IT)

-          Protocoles et
rapports techniques

-          Évaluation de
risques (QRM,FMEA)

-          Documents de
transfert technologiques ou d’optimisation de procédés

-          Documents
liés aux acquisitions d’Équipements dont la production ou la maintenance sont propriétaires
(URS,FAT,SAT,IOQ)

·       Assurer la conformité
des documents aux BPF, aux exigences réglementaires applicables (Santé Canada,
USP, EP) et aux procédures internes.

·        

Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes :

·       Bonnes connaissances des BPF (Canada et États -Unis) dans l’industrie
pharmaceutique ;

·       Excellentes
aptitudes à la communication;

·       Expérience
en rédaction de documentation technique complexe et en soutien aux
investigations;

·       Excellentes compétences en
matière d'organisation et de gestion du temps ;

·       Capacité avancée à gérer des
projets et à faire preuve de leadership.

Ce que vous apportez :

·       Baccalauréat en sciences (chimie, génie, biotechnologie, pharmacie ou domaine connexe);

• Formation spécifique en rédaction technique,
  en qualité pharmaceutique ou BPF (un atout)
  

·       Posséder 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique ou règlementé.
 

 
Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du
Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le Groupe JAMP
Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de
travail équitable, diversifié et inclusif.