Spécialiste, Affaires scientifiques - PQRS (AQPIC)

Nous
recrutons un(e) Spécialiste, Affaires scientifiques - PQRS (AQPIC)

Prendre soin de votre bien -être est
essentiel, pour vous comme pour nous :

• Rémunération compétitive et gamme
  complète d’avantages sociaux, dont l’accès à la télémédecine (dès le jour 1)
  
• RÉER collectif avec contribution de
  l’employeur pouvant aller jusqu’à 4%
  
• Programme
  d’aide aux employés (la santé physique et mentale des employés nous tient à
  cœur)
  
• Programme
  de développement professionnel et opportunités d’avancement de carrière
  
• Un
  calendrier d’activités enrichissant tout au long de l’année, grâce à notre club
  social
  
• Modèle
  de travail : Travail en présentiel
  

Pourquoi travailler
pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les
professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus
important : le bien -être des Canadiens. Transformez votre carrière et
combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance
et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Maintenant
que nous avons parlé de nous, parlons de vous!

Relevant
du Directeur, Affaires scientifiques / PQR (QPIC), le Spécialiste Affaires scientifiques,
PQRS (AQPIC) est responsable de la surveillance du point de vue qualité des
activités quotidiennes menées dans l’entrepôt, dans la voûte et la cage des
substances contrôlées.

Ce que vous ferez
au quotidien :

AQPIC (Alternate Qualified Person in Charge)

Supporte le QPIC
avec les tâches reliées aux substances contrôlées telles que :

• Renouvellement et mise à jour de la
  licence (ajout/retrait de personnel autorisé, modification des mesures de
  sécurité, ajout/retrait d’activités/de substances, etc.);
  
• Assurer le suivi, l’interprétation et
  l’application des conditions stipulées dans les licences et des différentes
  règlementations;
  
• Approuver et préparer les commandes
  reçues du service à la clientèle;
  
• Gérer la documentation de contrôle
  relative aux substances contrôlées et de sa conservation selon les normes en
  vigueur de Santé Canada;
  
• Gérer l’inventaire mensuel, le flux des
  substances contrôlées et le suivi des commandes des clients;
  
• Préparer des rapports d’activités
  mensuelles (RAM) des substances contrôlées;
  
• Ouvrir la voûte pour la
  réception/expédition de produits finis, pour l’entrée et la destruction de
  rejets ainsi que pour toute vérification des stocks.
  

Profil recherché
pour réussir dans ce poste :

• Baccalauréat en Sciences (B. Sc.);
  
• Minimum 2 à 3 années d’expérience dans
  l’industrie pharmaceutique principalement en Assurance Qualité;
  
• Excellente connaissance des BPF et des
  différentes lignes directrices de Santé Canada notamment le GUI -0001 et le
  GUI -0069;
  
• Connaissance approfondie de la suite
  Microsoft Office;
  
• Capacité de prendre des décisions et de
  les communiquer avec tact et diplomatie;
  
• Bilinguisme (français et anglais) pour communiquer
  régulièrement, verbalement ou par écrit, de façon efficace avec l'ensemble de
  nos partenaires situés à l'extérieur de la province du Québec.
  

Ce
serait un vrai plus si vous possédiez également certains des atouts suivants :

• Bonnes habiletés rédactionnelles;
  
• Fortes habiletés en communication.
  

 Nous
savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe
JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le
Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un
milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules
les candidatures retenues seront contactées.