Spécialiste, Spécification

Nous
recrutons un(e) Spécialiste, Spécification

Prendre soin de votre bien-être est
essentiel, pour vous comme pour nous :

·       Rémunération compétitive et gamme
complète d’avantages sociaux, dont l’accès à la télémédecine (dès le jour 1)

·       RÉER collectif avec contribution de
l’employeur pouvant aller jusqu’à 4%

·       Programme
d’aide aux employés (la santé physique et mentale des employés nous tient à
cœur)

·       Programme
de développement professionnel et opportunités d’avancement de carrière

·       Un
calendrier d’activités enrichissant tout au long de l’année, grâce à notre club
social

·       Modèle
de travail : Travail hybride

Pourquoi travailler
pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les
professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus
important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et
combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance
et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Maintenant
que nous avons parlé de nous, parlons de vous!

Sous
la responsabilité du Chef adjoint, Gestion des analyses et spécifications, le/la
Spécialiste, Spécification est responsable des activités liées à la mise en
œuvre complète des spécifications, incluant celles des produits finis
commerciaux, des composantes d’emballage, du matériel imprimé et des matières
premières. Il/elle veille également au respect des engagements associés aux
autorisations de mise en marché des médicaments (DIN) et des produits de santé
naturels (NHP) pour le compte de Groupe JAMP Pharma Corporation (JAMP) et de
ses sociétés affiliées.

Ce que vous ferez
au quotidien :

• Assure la rédaction, l’émission, la
  révision/mise en vigueur de l’ensemble des spécifications reliées aux produits
  commerciaux : drogues (DIN) et produits de santé naturels (NHP);
  
• Communique avec les partenaires pour
  obtenir les documents requis pour l’émission des spécifications internes;
  
• Assure le suivi pour l’obtention des
  différentes spécifications (produits finis), des méthodes d’analyse, et des
  preuves de validation analytique des différents fournisseurs;
  
• Révise et approuve les spécifications
  des différents fournisseurs;
  
• Évalue les demandes de changement
  pouvant avoir un impact sur les spécifications reliées aux produits ou pour
  tout lancement de nouveaux produits, transferts technologiques, etc.;
  
• Effectue la création, la mise à jour et
  la révision des spécifications internes lorsque requis (spécifications de
  produits finis, composantes d’emballage, matériel imprimé, matières premières);
  
• Rédige et révise les procédures
  opératoires normalisées (PON).
  

Profil recherché
pour réussir dans ce poste :

• Baccalauréat en sciences;
  
• Minimum de 3 ans d’expérience dans l’industrie
  pharmaceutique, principalement en assurance qualité;
  
• Excellente connaissance des bonnes
  pratiques de fabrication (BPF) et des lignes directrices de Santé Canada;
  
• Bonnes aptitudes rédactionnelles;
  
• Bonnes aptitudes en communication;
  
• Bilinguisme (français et anglais) pour communiquer
  régulièrement, verbalement ou par écrit, de façon efficace avec l'ensemble de
  nos partenaires situés à l'extérieur de la province du Québec.
  

Nous
savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe
JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le
Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un
milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules
les candidatures retenues seront contactées.