Spécialiste Validation

Nous recrutons un(e) Spécialiste, Validation

•     RÉER collectif – 4 % dès le jour 1
  
•     Régime d’assurance collective dès le
  jour 1 (prime payée à 100 % par          l’employeur)
  
•    Télémédecine
  
•    Programme
  d’aide aux employés (PAE)
  
•    Santé
  et bien -être
  
•    Activités
  du club social
  

Pourquoi
travailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à
soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur
le plus important : le bien -être des Canadiens. Transformez votre carrière
et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte
croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Sous la supervision
de la Cheffe senior, validation, le(la) Spécialiste, validation participera à
toutes les activités de qualification et de validation de l’usine. Dans ce
rôle, vous aurez un impact direct sur la garantie de la conformité des
processus, en veillant à l'exécution rigoureuse des protocoles et à la
coordination efficace entre les équipes.

Ce que vous ferez
au quotidien :

•        Planifier, organiser et coordonner les activités de
  qualification/validation, en veillant au respect des calendriers d’exécution;
  
•        Rédiger, réviser et exécuter les protocoles et
  rapports de qualification/validation (anglais requis pour la rédaction des
  documents);
  
•        Compiler et analyser les données, et communiquer les
  non -conformités, en enquêtant sur leurs causes et en proposant des solutions (anglais
  requis, car le(la) titulaire du poste doit communiquer avec des clients et des
  fournisseurs à l'international);
  
•        Ã‰valuer les risques et impacts des déviations, des
  contrôles de changement (CC) et des CAPA pour les équipements et systèmes
  qualifiés;
  
•        Assurer la conformité des équipements et systèmes
  qualifiés tout au long de leur cycle de vie, et soutenir les utilisateurs lors
  du transfert de paramètres validés (anglais requis car la documentation
  provenant des fournisseurs est entièrement en anglais);
  
•        Appliquer les BPF et BPD, et rédiger ou réviser des
  documents techniques tels que des procédures, CAPA et contrôles de changement (anglais
  requis pour lire et rédiger des documents en anglais).
  

Vous
vous démarquez grâce aux compétences suivantes :

•        Esprit analytique et critique;
  
•        Capacité à travailler sous pression;
  
•        Esprit d’équipe;
  
•        Souci du détail et rigueur.
  

Ce que vous apportez :

• Baccalauréat en sciences, de préférence en informatique,
  génie, biologie, chimie ou technologie alimentaire.
  
• Minimum de 2 ans d’expérience dans le milieu pharmaceutique
  ;
  
• Expertise recherchée dans au
  moins un des domaines suivants : (Validation des systèmes informatiques, validation
  de nettoyage, qualification des équipements et utilités, validation de procédé,
  intégrité des données.)
  

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les
talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité
à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules les candidatures retenues seront contactées.