Chargé Support Qualité Production H/F

Le LFB en bref
Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l'hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.
Acteur engagé auprès des patients en France et à l'international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd'hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?



Au sein de la Direction industrielle, sous le management de la Responsable des Activités Transverses du site des Ulis, vos missions seront les suivantes:

• Réaliser le traitement des déviations les plus complexes de Production
  
• Coordonner les recherches de cause de ces déviations
  
• Documenter les évaluations d'impact
  
• Elaborer les plans d'actions pour éviter les récurrences
  
• Piloter l'avancement de ces plans d'actions
  
• Prendre en charge certaines des actions quand nécessaire
  
• Distribuer et attribuer les déviations aux différentes personnes de l'équipe
  
• Mettre en place des actions préventives et correctives en concertation avec les RSA des ateliers
  

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?



Titulaire d'un Bac +3 avec un minimum de 3 ans d'expérience sur un poste similaire dans l'industrie pharmaceutique ou titulaire d'un Bac +5 vous justifiez idéalement d'une première expérience réussie. Vous possédez les compétences suivantes :

• Maîtrise des BPF / GMP et l'environnement de la production de médicament, maîtrise d'Excel ainsi et des systèmes d'information
  
• Rigueur, esprit d'analyse et de synthèse, organisation, réactivité, autonomie
  

QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

• Travail en équipe de lundi soir à vendredi matin (4 nuits)
  
• Poste soumis à un suivi médical renforcé. L'aptitude au poste peut impliquer une vaccination prescrite par le médecin du travail
  
• Poste à pourvoir en CDI
  

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

• Participation aux frais de transports : prise en charge à 50 % de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
  
• Mutuelle, CE, PEG/PERCO
  
• Repos compensatoire de nuit, Compte Epargne Temps
  
• Restaurant d'entreprise
  
• Salle de sport
  

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?



Titulaire d'un Bac +3 avec un minimum de 3 ans d'expérience sur un poste similaire dans l'industrie pharmaceutique ou titulaire d'un Bac +5 vous justifiez idéalement d'une première expérience réussie. Vous possédez les compétences suivantes :

• Maîtrise des BPF / GMP et l'environnement de la production de médicament, maîtrise d'Excel ainsi et des systèmes d'information
  
  
• Rigueur, esprit d'analyse et de synthèse, organisation, réactivité, autonomie