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Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.
We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients, and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee.
At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our bold ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact.
Gestionnaire de données Vigilance, Information Médicale et Réclamation qualité produits (H/F)
Département / Service : Affaires Réglementaires – Opérations France
ACTIVITÉS ET RESPONSABILITÉS
La gestionnaire de données de vigilance et d’information médicale gère les entrées des cas de vigilance, demandes d’information médicale et réclamations qualité produit de GALDERMA Opérations France via la gestion de la boite email générique (tri, réponses aux demandeurs et/ou alerte aux autres membres de l’équipe)
Vigilances
Participe avec la responsable vigilance et information médicale à l’organisation du système de vigilance concernant les informations relatives aux effets indésirables susceptibles d’être dus à un médicament ou produit y compris lors d’un mésusage, d’un surdosage ou d’un abus de médicaments :
Information médicale
Participe avec la responsable vigilance et information médicale à l’organisation du système de gestion des questions médicales
Qualité
Participe avec la Pharmacienne Affaires Réglementaires et Qualité au traitement des réclamations relatives à la qualité des produits :
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