Qui sommes-nous ?
Bienvenue chez la Maison MGA une entreprise où l’innovation rencontre l’excellence humaine. Rejoindre notre équipe, c’est vivre une aventure professionnelle portée par la bienveillance, le challenge, la progression continue… et une bonne dose de convivialité !
Tu intégreras notre entité MGA MedTech basé à Mably (42) spécialisée dans le développement de solutions technologiques avancées dédiées au secteur médical et des dispositifs médicaux.
Pourquoi nous avons besoin de toi ?
Pour accompagner notre développement, nous recrutons un.e gestionnaire des données techniques ERP pour renforcer nos équipes.
Le.a gestionnaire.e des données techniques met en forme le dossier de fabrication des nouveaux produits dans le respect des impératifs de qualité, coûts, délais et HSE.
Il.elle est responsable de la création des données produits dans l’ERP et de leur mise à jour dans le cadre de la gestion des modifications, dans le respect des procédures internes.
Il.elle participe à la rédaction des livrables nécessaires à la constitution du DMR (Device Master Record) en vue de son transfert de la R&D au Manufacturing en vue de la production en série.
Les missions seront les suivantes :
Prise en main du dossier R&D / Client
Gestion des données techniques dans l’ERP
Support à l’industrialisation en collaboration avec les responsables produits
♂♀ Et toi dans tout ça ?
Tu es à l’aise dans des environnements techniques exigeants. Curieux·se, rigoureux·se et organisé·e, tu sais naviguer entre différents interlocuteurs et comprendre des problématiques pluridisciplinaires.
Tu disposes d’une formation Bac+2 à Bac+5 en gestion industrielle, méthodes, industrialisation ou dans un domaine équivalent, et tu justifies d’une expérience en gestion de données ERP. Une expérience dans un environnement industriel réglementé constitue un véritable atout.
Pour réussir dans ce poste, tu maîtrises les outils bureautiques, en particulier Excel, et tu possèdes une bonne connaissance de SolidWorks. Tu es capable de lire, comprendre et rédiger de la documentation technique en anglais.
Une connaissance des exigences du secteur biomédical et de la norme ISO 13485 serait un plus.
Au-delà de tes compétences techniques, nous recherchons une personne qui partage nos valeurs : passion, engagement, humilité, respect, intelligence collective.
Si tu aimes comprendre comment les choses fonctionnent, améliorer les processus et participer au développement de technologies innovantes à impact, nous serons ravis d’échanger avec toi !
Notre package :
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