Responsable Support Production H/F

Le LFB en bref
Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l'hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.
Acteur engagé auprès des patients en France et à l'international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd'hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?



Au sein de notre atelier de répartition aseptique, vous êtes responsable de la démarche et des résultats de l'amélioration continue et de la Qualité dans le secteur. Vous assistez le Responsable d'Unité de Production dans la gestion et l'optimisation de la qualité, de la sécurité, des flux et des coûts. Vous managez l'équipe des Responsables Support et Amélioration continue, Chargés de support Qualité et Techniciens support qualité du secteur.

• Etre force de proposition quant à l'optimisation des procédés en termes de coûts et qualité et en assurer la mise en œuvre
  
• Etre force de proposition quant aux orientations techniques à donner en matière d'équipements et/ou d'infrastructure et en assurer la mise en œuvre
  
• Mener, participer à des groupes de travail et des projets transverses visant à mettre en œuvre des améliorations techniques ou qualité.
  
• Garantir la mise en œuvre des règles de conduite des installations et de gestion des modes dégradés
  
• Garantir la mise en œuvre des règles de mise en conformité des équipements
  
• Garantir la mise en œuvre des process appropriés dans le cadre de la détermination des causes racines suite à la déviation
  
• Garantir l'état validé et qualifié des équipements du secteur
  
• S'assurer de la réalisation des PQR et autres process Qualité en vigueur
  
• Piloter la mise en œuvre des plans d'amélioration à la fois Qualité et Technique
  
• Garantir la bonne tenue des indicateurs Qualité du secteur
  
• Piloter la performance notamment au travers des indicateurs qualité, la préparation et l'animation des CQO et autres instances de pilotage
  
• Avoir la délégation du RUP dans certains cas et pour certaines responsabilités

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?


De formation Pharmacien Industriel ou Ingénieur, vous justifiez d'une expérience confirmée dans la gestion des déviations et avec une première expérience réussie de management directe. Vous connaissez les outils de résolution de problème et de lean management. Vous avez déjà piloté des déviations très complexes. La certification Green Belt est obligatoire.
Rigueur, organisation, qualité rédactionnelles, esprit technique.

• Orientation résultat
  
  
• Prise de décision
  
  
• Gestion des priorités
  
  
• Management
  
  
• Leadership
  
  

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

• Groupe 7
  
  
• Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% de la carte transport ou prime mensuelle en fonction du lieu d'habitation
  
  
• Mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO, Prime d'intéressement
  
  
• Restaurant d'entreprise, Tarif préférentiel pour un abonnement sportif