Au sein de notre site de production de dispositifs médicaux, vous rejoignez l'équipe Production et contribuez à des projets stratégiques visant à améliorer l'efficacité de nos processus et l'expérience de nos utilisateurs sur le terrain.

Rattaché(e) au Responsable de Production et en collaboration étroite avec la Responsable Qualité Production, vous serez un acteur clé dans la simplification, l'optimisation et l'évolution de la documentation utilisée dans nos ateliers de fabrication.

Votre mission principale consistera à analyser les pratiques existantes, identifier les opportunités d'amélioration et participer à la mise en œuvre de solutions permettant de rendre nos processus plus simples, plus efficaces et plus adaptés aux besoins des équipes opérationnelles.

Dans un second temps, vous contribuerez à des projets de digitalisation des processus documentaires afin d'accompagner la transformation de nos activités de production.

Vos missions

Optimisation documentaire et amélioration des processus :

• Réaliser un diagnostic de la documentation de production existante.


• Cartographier les flux documentaires et identifier les opportunités de simplification.


• Travailler avec les équipes terrain afin de comprendre les besoins des utilisateurs.


• Réviser et améliorer les instructions de travail, formulaires, standards et documents de production.


• Participer à la standardisation et à l’harmonisation des pratiques documentaires.

Excellence opérationnelle :

• Participer à des projets d’amélioration continue visant à améliorer la performance des processus de production.


• Analyser des données et indicateurs afin d’identifier des sources d’amélioration.


• Accompagner les équipes dans la mise en œuvre des actions d’amélioration.

Digitalisation des processus :

• Participer à l’évaluation des opportunités de digitalisation des processus documentaires.


• Contribuer à la définition, aux tests et au déploiement de nouvelles solutions digitales.


• Accompagner les utilisateurs dans l’adoption des nouveaux outils et méthodes de travail.

Qualité et conformité :

• Veiller à la conformité des documents et processus avec les exigences du système qualité.


• Participer aux activités qualité liées à votre périmètre.


• Respecter les règles et procédures EHS.

Votre profil

• Étudiant(e) en cycle Ingénieur ou Master (Bac+4/5).


• Spécialisation en Qualité, Génie Industriel, Excellence Opérationnelle ou équivalent.


• Intérêt marqué pour les environnements industriels et les projets de transformation.


• Bon niveau d’anglais professionnel.

Vos compétences

• Esprit d’analyse et capacité à résoudre des problèmes.


• Rigueur et sens de l’organisation.


• Curiosité et envie d’apprendre.


• Excellentes qualités relationnelles.


• Autonomie et esprit d’initiative.


• Capacité à conduire des projets et à accompagner le changement.


• Maîtrise des outils Microsoft Office (Excel, PowerPoint, Power BI est un plus).

Alternance basée à Sarlat-la-Canéda (24).

Pursuing an ambitious growth agenda, Coloplast develops and markets products and services that make life easier for people with intimate healthcare needs. Employing about 16.000 people and with products available in more than 143 countries, we are one of the world´s leading medical device companies. We are constantly growing our business and always looking for new ways to move forward – we explore, learn and look for new ways of doing things.

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