assistant recherche clinique stagiaire

Visites de suivi des études sur site : vérifier que la sécurité des personnes soit assurée, que les données reportées soient complètes et cohérentes avec les documents sources et les exigences du protocole.

Rédaction des comptes rendus de visites de monitoring.

Mise à jour de la documentation relative à l’étude : Trial Master File, Investigator Site File

Participation aux études observationnelles en post-commercialisation : Saisie et vérification des données cliniques conformément aux bonnes pratiques cliniques.

Participation aux autres missions du service.

Formation scientifique (5 ème ou 6 ème année pharmacie/ master 2 biologie santé ou toute autre formation équivalente : Vous recherchez un stage de 3 à 6 mois en recherche clinique.

Le/ la chargée d’études cliniques stagiaire des connaissances dans le domaine médical, une bonne culture de la recherche clinique et de la réglementation

Ce poste nécessite une rigueur scientifique, un Esprit d’analyse et de synthèse

Maitrise du pack-office