- Prüfung von pharmazeutischen Rohstoffen und Formulierungen gemäß den Vorschriften des Arzneibuchs
- Prüfung der Arzneimittelwirkstoffe und Arzneimittel gemäß den Prüfverfahren
- Verantwortung für die Einrichtung von Geräten und Prüfverfahren sowie die Datenauswertung und Berechnungen
- Dokumentation und Überprüfung gemäß den GMP-Grundsätzen
- Durchführung allgemeiner Laborarbeiten
- Durchführung einfacher Reparaturen, Kalibrierungen und Wartungsarbeiten an Geräten