- Du führst Plausibilitätsprüfungen durch
- Du übernimmst die Aufsichtspflicht in den Bereichen des Reinraumlabors und unterstützt die Mitarbeitenden bei fachlichen Fragestellungen
- Du bist zuständig für die Freigabe von Produktionsläufen und Herstellprotokollen in der Sterilherstellsoftware, sowie für die Bearbeitung von Produktionsabweichungen
- Du führst die pharmazeutische Qualitätskontrolle der hergestellten Arzneimittel durch und erteilst die Freigabe dafür
- Du unterstützt das Abrechnungsmanagement bei der Prüfung und Korrektur von Rezepten
- Du verantwortest die Einhaltung der ISO-Norm im jeweiligen Bereich
- Die Bewertung, Freigabe und Pflege/Dokumentation von Stabilitätsdaten inkl. Bewertung bei Abweichungen gehört in deine Verantwortung
- Du recherchierst wissenschaftliche/pharmazeutische Fragestellungen und prüfst die Umsetzbarkeit von Kundenanforderungen/-lösungen