Dokumentationsassistent Qualitätskontrolle Pharma (m/w/d)

Unternehmen : Rotop Pharmaka Gmbh

Auftragstyp : Vollzeit

Dresden, Germany

Arbeitsbeschreibung - Dokumentationsassistent Qualitätskontrolle Pharma (m/w/d)

Deine Chance bei uns

Möchtest du Teil eines international agierenden Unternehmens in einer zukunftssicheren Branche werden?

Aufgrund unseres kontinuierlichen Wachstums bieten wir eine unbefristete Tätigkeit in einem modernen Arbeitsumfeld mitten im Grünen (01328 Dresden). Als Dokumentationsassistent Qualitätskontrolle – Pharma (m/w/d) erwarten dich spannende Aufgaben, flexible Arbeitszeitmodelle und attraktive Benefits für eine optimale Work-Life-Balance.

Mehr als nur ein Job

Eine unbefristete Tätigkeit in einem zukunftssicheren und international agierenden Unternehmen
Flexible Arbeitszeitmodelle zur besten Vereinbarkeit von Familie und Beruf
30 Urlaubstage zur Erholung
10 bezahlte Kind-Kranktage zur Unterstützung deiner Familie
Moderner Arbeitsplatz (z.B. höhenverstellbare Schreibtische) mitten im Grünen
Firmenparkplatz und E-Charging-Möglichkeiten
3 Kulanztage/ K.O.-Tage
Zugang zu einer vielfältigen Auswahl attraktiver Benefits über unser ROTOP-Benefit-Portal
Job-Rad und Jobticket für nachhaltige Mobilität
Teambildende Firmenevents für ein starkes Wir-Gefühl
Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten und weitere Benefits

Deine Aufgaben

Erstellung, Pflege und Überarbeitung GMP-konformer Dokumente im Bereich Qualitätskontrolle
Verwaltung und Archivierung von Laborberichten, Qualitätsdaten und qualitätsrelevanten Unterlagen
Unterstützung bei Abweichungs-, CAPA- und Change-Control-Prozessen
Mitwirkung bei Laborarbeiten einschließlich sachgerechter GMP-Dokumentation
Vorbereitung und Begleitung von Audits und Inspektionen
Sicherstellung einer vollständigen, nachvollziehbaren und qualitätsgerechten Dokumentation

Dein Profil

Abgeschlossene naturwissenschaftliche, pharmazeutische oder vergleichbare Berufsausbildung
Idealerweise Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Qualitätskontrolle, im Labor oder in einem regulierten Umfeld
Grundkenntnisse der GMP-Anforderungen und pharmazeutischen Dokumentationspraxis von Vorteil
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit MS Office und Bereitschaft zur Einarbeitung in fachspezifische Systeme
Sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Teamorientierung

Dein Team

Werde Teil unseres engagierten Teams und gestalte aktiv die Zukunft unseres Unternehmens mit.

Wenn du deine Fähigkeiten in einem innovativen Umfeld einbringen und dich persönlich weiterentwickeln möchtest, freuen wir uns auf deine Bewerbung.

Bewirb dich jetzt direkt über unser Online-Bewerbungsportal: https://rotop-pharmaka-gmbh.jobs.personio.de/

Über uns

Wir, die ROTOP Pharmaka GmbH, sind ein führender Arzneimittelhersteller in Deutschland mit Sitz in Dresden-Rossendorf. Seit über 25 Jahren entwickeln, produzieren und vertreiben wir cGMP-konforme Radiopharmaka für Diagnostik und Therapie in der Nuklearmedizin und molekularen Bildgebung – weltweit in über 40 Exportländern.

Die Marke ROTOP steht für Qualität, Zuverlässigkeit und pharmazeutische Kompetenz. Als radiopharmazeutischer Hersteller legen wir großen Wert auf Kundennähe, partnerschaftliche Zusammenarbeit und individuelle Lösungen für Kliniken, Praxen und Forschungspartner. Unser Ziel: Medizin von morgen – entwickelt und produziert mit Verantwortung.

ROTOP Pharmaka steht für Integrität, Kompetenz und Engagement – aus Dresden für die Medizin der Zukunft.

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