- Medizinische Überprüfung, Bearbeitung, Genehmigung und Freigabe sowie delegierte Genehmigungen der Informationsbeauftragten für werbliche Foliensätze von externen Referenten in Deutschland innerhalb der vorgegebenen Fristigkeit
- Überprüfung aller Foliensätze auf aktuelle wissenschaftliche und medizinische Richtigkeit, sowie Übereinstimmung nach dem Heilmittelwerbegesetz
- Vertrauensvolle Zusammenarbeit und proaktive Interaktion mit verschiedenen Abteilungen des Auftraggebers in Bezug auf medizinische Richtigkeit der Foliensätze
- Erwerb, Entwicklung und Aufrechterhaltung eines umfassenden Wissens in Bezug auf die therapeutischen Bereiche und jeweiligen Produkte, sowie grundlegende Kenntnisse von Mitbewerberprodukten
- Kenntnisse über aktuelle nationale und internationale Leitlinien, sowie gesetzlichen Bestimmungen
- Überblick über die Pipeline-Produkte des jeweiligen Kunden in dem spezifischen Therapiegebiet
- Erwerb und Aufrechterhaltung von technischen Kenntnissen über das Genehmigungsverfahren und die Systeme
- Pflege und Erweiterung der rechtlichen und regulatorischen Kenntnisse in Bezug auf das deutsche Werberecht und interne Compliance-Anforderungen
- Unterstützung organisatorischer Veränderungen
- Teilnahme an Weiterbildungsmaßnahmen
- Unterstützung bei Audit-Maßnahmen