Deine Aufgaben
- GMP-konforme Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse
- Entwicklung und Überarbeitung von Analysemethoden im Prüflabor
- Mitarbeit an der Erstellung von Prüfanweisungen, Spezifikationen und weiterer Labordokumentationen
- Mitwirkung bei Gerätequalifizierung und Methodenvalidierung
- Durchführung analytischer Prüfungen nach bestehenden Prüfvorschriften entsprechend Ph. Eur. und anderer Arzneibücher
- Möglichkeit zur Erweiterung des Aufgabengebiets durch ein dynamisches Unternehmenswachstum, z. B. Weiterentwicklung in eine Teamleiterfunktion (stellv. Leitung der Qualitätskontrolle)