- Sie werden Teil eines Teams der Qualitätskontrolle, der verantwortlich ist für die freigabe-relevanten Prüfungen unserer zellbasierten Arzneimitteln als auch für die Prüfung des aseptischen Status der Produktionsanlage
- Betreuung und Optimierung/Weiterentwicklung von bereits etablierten molekularbiologischen (insbesondere qPCR) und analytischen Methoden und Prozessen gemäß GMP- und anderen internationalen Richtlinien
- Stellvertretende Tätigkeit als Leiter der Qualitätskontrolle nach § 12 AMWHV
- Erstellung und Prüfung von GMP-konformer Dokumentationen
- (Statistische) Auswertung und Bewertung von Analysenergebnissen
- Erstellung von Schulungsunterlagen und Durchführung von Schulungen, Einarbeitung von neuen Mitarbeitern