Projektassistenz im Bereich klinische Studien/ Project Assistant Clinical Operations (m/w/d)

Unternehmen : Alcedis

Auftragstyp : Vollzeit

Gießen, Deutschland

Anzahl der Bewerber

000+

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Arbeitsbeschreibung - Projektassistenz im Bereich klinische Studien/ Project Assistant Clinical Operations (m/w/d)

Als Projektassistenz (m/w/d) unterstützt du unsere Fachabteilung Clinical Operations auf vielfältige Weise bei der Durchführung und Umsetzung klinischer Studien. Hierbei setzt du dein Engagement und Professionalität bei der erfolgreichen Planung und Durchführung von klinischen Arzneimittelprüfungen der Phasen I-IV, nicht-interventionellen Studien sowie Medizinprodukte-Studien ein.

Unterstützung bei der Organisation der Studie in den Prüfzentren und Betreuung der Prüfärzte

Abfrage des Studienstands in den Prüfzentren (nach vorgegebenem Leitfaden) sowie Dokumentation

Schulung der Prüfärzte und Dokumentare auf die Studie sowie die EDC-Software

Durchführbarkeitsprüfung (Feasibility) für neue Projekte mit Prüfzentren

Unterstützung bei der Erstellung von Studienunterlagen inkl. Versand und Tracking

Vorbereitung von Unterlagen zur Einreichung bei Behörden und Ethikkommissionen

Erstellung und Verwaltung der Study Master File

Unterstützung der Zentren bei der Bearbeitung von Rückfragen zu den elektronischen erfassten Studiendaten

Korrespondenz (nach Vorlage oder eigenem Konzept in Deutsch und Englisch)

Versand und Tracking von Dokumenten und Studienmaterial an Prüfzentren

Erstellung/Bearbeitung von Studienverträgen (nach Vorgabe)

Vorbereitung von Unterlagen für die Honorierung der Prüfzentren

Organisation von Prüfertreffen

Erstellen von Präsentationen, Diagrammen und Tabellen (selbständig und nach Vorgabe)

Unterstützung des Projektsupports

Du verfügst über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder kaufmännischen Bereich oder über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium

Du bringst idealerweise bereits Erfahrung in der Organisation klinischer Studien mit

Du bist in der Lage, mehrere Projekte parallel zu betreuen und verfügst über das dafür notwendige Organisationsgeschick sowie eine strukturierte Arbeitsweise

Du arbeitest selbständig, analysierst Aufgaben gründlich und bleibst auch bei komplexen Herausforderungen fokussiert

Du bist ein zuverlässiger Teamplayer

Du verfügst über sehr gute Kommunikationsfähigkeiten und hast Freude an der intensiven Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen sowie externen Partnern und Kunden über verschiedene Kommunikationskanäle

Du besitzt sehr gute Kenntnisse im Umgang mit dem MS-Office-Paket

Du besitzt gute Kenntnisse in Englisch (Wort und Schrift)

Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen

Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team

Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren

Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen

Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (60:40-Modell) im Homeoffice zu arbeiten

Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Events, Lern- und Weiterbildungsoptionen (z.B. Babbel-App), monatliches #WinAHappening, kostenfreie E-Auto-Ladestationen und vieles mehr (...selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate! :))

Bereit für deinen neuen Job? Dann mache jetzt den nächsten Schritt - wir freuen uns über deine Bewerbung!

Kontakt:

Human Resources: Carolin Gerhard, Alcedis GmbH, Winchesterstr. 3, 35394 Gießen, 0641/ 94436-0

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