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Qualifizierungsingenieur (m/w/d) Pharma I Teilzeit I bis zu 30.000 im Jahr

salary Salary :

€30,000 monthly

icon building Unternehmen : Co-impact
icon briefcase Auftragstyp : Vollzeit

Arbeitsbeschreibung - Qualifizierungsingenieur (m/w/d) Pharma I Teilzeit I bis zu 30.000 im Jahr





Für unseren Kunden aus der Pharmaindustrie suchen wir dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Qualifizierungsingenieur (m/w/d) oder Pharmatechniker (m/w/d) oder Techniker (m/w/d) mit GMP-Erfahrung in Teilzeit. 

Bewirb dich jetzt mit wenigen Klicks und verdiene vielleicht schon bald bis zu 30.000€ im Jahr bei einem renommierten Hamburger Pharmaunternehmen. 









Wir bieten






  • Attraktive Vergütung von bis zu 30.000€ pro im Jahr (je nach Qualifikation und Erfahrung)
  • Teilzeitjob mit 20 Stunden pro Woche
  • Zahlung von Weihnachts- und Urlaubsgeld 
  • Ein vorerst auf sieben Monate befristeter Einsatz in der Pharmaindustrie
    • Verlängerung und Übernahme jedoch möglich
  • Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
  • Kein Arbeitszeitkonto - Alle geleisteten Stunden werden bis zur 41. Stunde ausgezahlt
  • Mitarbeiterrabatte bei namenhaften Herstellern und Marken von bis zu 80% aus den Bereichen Mode, Sport, Technik und vielem mehr
  • Arbeitssicherheit steht bei uns im Mittelpunkt - deshalb erwartet dich bei uns kostenfreie Arbeitskleidung von unserem Premiumpartner UVEX








Deine Aufgaben






  • Verantwortung für die Qualifizierung von Ausrüstung und Räumen im Bereich Herstellung und Verpackung von Arzneimitteln
  • kontinuierliche Weiterentwicklung der Prozesse gemäß Vorgaben (AMG, AMWHV, GMP, GAMP, CFR etc.)
  • Erstellung von Qualifizierungsplänen,- berichten und Risikoanalysen, sowie interner Dokumente
  • Erstellung und Prüfung von Kalibrierungsanweisungen und Protokollen
  • Prüfung und Betreuung von internen und externen Qualifizierungsaktivitäten
  • Schulung von Mitarbeitern
  • Vorbereitung und Ablauf behördlicher GMP-Inspektionen und Kundenaudits








Dein Profil






  • abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium
  • fundierte Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenbereich und im GMP-Umfeld
  • Prozesskenntnisse in der Herstellung von festen Arzneiformen
  • Fähigkeit, Strategien und Konzepte zu entwickeln, zu vermitteln und umzusetzen
  • Englischkenntnisse
  • Sorgfältige, konzentrierte und aufmerksame Arbeitsweise







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