Ihre Aufgaben
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation gemäß Verordnung (EU) 2017/745 sowie internationalen Anforderungen
- Durchführung internationaler Zulassungen und Registrierungen
- Überwachung und Analyse von Normen, Standards und regulatorischen Anforderungen
- Enge Zusammenarbeit mit dem Entwicklungsteam und anderen Fachbereichen wie z.B. Qualitätsmanagement und Clinical Affairs
- Vorbereitung, Organisation und Begleitung von Audits durch benannte Stellen und nationalen sowie internationalen Behörden