Deine Aufgaben
- Präklinische Studienplanung sowie Vorbereitung und Pflege von Studienmaterialien, Studiendokumenten sowie regulatorischen und präklinischen Dokumenten
- Koordination und Durchführung von präklinischen Studien sowie systematische Literaturrecherche, Ausarbeitung und Nachbereitung der Ergebnisse sowie Weitergabe von Studienergebnissen an Kollegen oder Dienstleister
- Literaturrecherche inkl. Vorbereitung von Analysen und Bewertungen relevanter präklinischer Daten
- Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement, der Produktentwicklung und dem Risikomanagement sowie Unterstützung bei der Erstellung von technischen und verfahrenstechnischen Unterlagen
- Compliance: Sicherstellung der Einhaltung von internen Anforderungen sowie allen geltenden regulatorischen Anforderungen. Dazu gehören die Einhaltung von Ethik-, Umwelt-, Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien sowie finanzielle, personelle und allgemeine Geschäftspolitiken und -ziele