Senior Director Process Development & Manufacturing* (m/w/d)

Axolabs ist auf eine neue Klasse von Arzneimitteln spezialisiert, deren Wirkstoffe chemisch von DNA oder RNA abgeleitet sind, sogenannte Oligonukleotid- oder Nukleinsäuretherapeutika. Wir nutzen unser langjähriges Fachwissen, um unserer Kundschaft zu helfen, diese Therapeutika zum Erfolg zu führen. Einige dieser Medikamente sind bereits zugelassen und werden erfolgreich gegen Krankheiten eingesetzt, die bisher zum Teil unbehandelbar waren. Jedes Jahr kommen neue Medikamente aus dieser Arzneimittelklasse hinzu.

Wir glauben an "Science for a Safer World" (Wissenschaft für eine sicherere Welt) und suchen derzeit weitere Kolleg:innen, die sich der Herausforderung stellen, in einem wachstumsstarken, zweckorientierten Unternehmen zu arbeiten. LGC Axolabs hat Standorte in Petaluma, USA, Kulmbach und Berlin, Deutschland.

Als Senior Director Process Development & Manufacturing* gestaltest du die Zukunft unserer Produktion an unserem neuen Standort in Berlin von der Prozessentwicklung bis zur operativen Umsetzung. Gleichzeitig hast du die Chance, unseren Standort aktiv mit aufzubauen, Strukturen zu etablieren, Talente weiterzuentwickeln und gemeinsam unsere Mission Science for a Safer World voranzutreiben.

Deine Hauptaufgaben

Führe ein engagiertes Team, setze Innovationen um und stelle sicher, dass Kundenprojekte GMP-konform, effizient und termingerecht realisiert werden.

• Entwickle eine zukunftsweisende Fertigungsstrategie und setze sie konsequent um für maximale Effizienz, Skalierbarkeit und operative Exzellenz im GMP-Umfeld
• Baue ein leistungsfähiges Team auf und gestalte ein Arbeitsumfeld, das Vielfalt, offene Zusammenarbeit und Kundenorientierung als Basis für gemeinsamen Erfolg fördert
• Treibe Technologietransfers sowie robuste End-to-End-Prozesse aktiv voran, von der Inbetriebnahme bis zur kommerziellen GMP-Produktion
• Sorge vorausschauend für klar strukturierte Abläufe, moderne Anlagen und eine stabile Infrastruktur, abgestimmt auf Personal, Budget und regulatorische Anforderungen
• Steuere Projekte gemeinsam mit Projektmanagement, Business Development und externen Partnern zielgerichtet mit Fokus auf Kund*innen und Compliance
• Erkenne Verbesserungspotenziale frühzeitig, nutze sie gezielt und gestalte unsere Fertigung kontinuierlich mit

Das wünschen wir uns

• Abgeschlossenes Hochschulstudium in einem naturwissenschaftlichen Fach, idealerweise mit weiterführendem Abschluss (PhD/Doktorgrad), oder gleichwertige Qualifikation durch Berufsausbildung und mindestens 10 Jahre Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung von Nukleinsäuretherapeutika (NAT)
• Umfassende Erfahrung in Prozessentwicklung und GMP-Produktion mit nachweisbaren Erfolgen in der CDMO-, Pharma- oder Biotechnologiebranche, vorzugsweise mit Erfahrung in Greenfield-Projekten
• Tiefgehende Expertise in Qualitätssicherung und regulatorischen Rahmenbedingungen zur Gewährleistung höchster Compliance-Standards
• Strategisches Denken und ausgeprägte Fähigkeit, Fertigungsstrategien zu entwickeln und umzusetzen, die kontinuierliche Verbesserungen und operative Exzellenz fördern
• Ausgeprägte Kunden- und Serviceorientierung mit Erfahrung im Aufbau und der Pflege von Kundenbeziehungen
• Starke Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten, mit der Kompetenz, transformative organisatorische Veränderungen zu initiieren und zu steuern

Deine Vorteile

• Aktive Mitgestaltung unseres neuen Standorts mit spannenden Herausforderungen und der Möglichkeit, nachhaltige Strukturen aufzubauen
• Verantwortungsvolle Aufgaben und individuelle Entwicklungs- und Karrieremöglichkeiten in einem innovativen, internationalen Unternehmen 
• Offene Unternehmenskultur, in der Integrität, Respekt sowie Leidenschaft und Neugierde für zukunftsweisende, kreative Lösungen im Mittelpunkt stehen 
• Unbefristeter Arbeitsvertrag, betriebliche Altersvorsorge und attraktive Arbeitgeberzuschüsse 
• Umfangreiche Angebote für Mitarbeitende zum Thema Gesundheitsmanagement 
• Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region 
• Bezuschussung zum Jobticket (Deutschlandticket) 

Gestalte mit uns die Zukunft und bringe unsere Mission Science for a Safer World aktiv voran – werde jetzt Teil des Axolabs-Teams!

ÜBER LGC:

LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.

UNSERE WERTE

• Leidenschaft
• Neugierde
• Integrität
• Brillianz
• Respekt

CHANCENGLEICHHEIT

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com

#scienceforasaferworld