- Fachliche und disziplinarische Führung sowie Weiterentwicklung des QA-Teams (3 direct Reports; ca. 25 indirect Reports)
- Förderung einer leistungsstarken Qualitäts- und Compliance-Kultur
- Sicherstellung einer effizienten Ressourcen- und Prioritätensteuerung
- Weiterentwicklung und Optimierung der Prozesse für Abweichungsmanagement, CAPA-Management, Change Control, Reklamationsmanagement, Risikomanagement
- Verantwortung für Qualitätskennzahlen und deren kontinuierliche Verbesserung
- Sicherstellung der Prüfung und Freigabe von Validierungs- und Qualifizierungsdokumentationen
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen, insbesondere EU-GMP-Leitfaden, Annex 1, ICH Q9 und Q10, FDA cGMP-Anforderungen
- Sicherstellung der Unterstützung und Beratung der Fachabteilungen bei GMP-relevanten Fragestellungen im laufenden Sterilbetrieb und der Analytik
- Ansprechpartner für strategisch wichtige Kunden in qualitätsrelevanten Fragestellungen
- Vorbereitung und Begleitung von Kundenaudits, Selbstinspektionen und Behördeninspektionen
- Leitung standortübergreifender Qualitäts- und Transformationsprojekte