- Entwicklung und Überführung von Herstellungsprozessen für innovative Medizinprodukte (minimalinvasive Herzklappensysteme)
- Auswahl, Beschaffung und Qualifizierung von Fertigungsequipment
- Analyse und Bewertung bestehender Prozesse hinsichtlich Effizienz und Effektivität
- Ableitung und Umsetzung von Maßnahmen zur kontinuierlichen Prozessoptimierung
- Planung, Durchführung und Dokumentation von Prozessvalidierungen
- Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Quality, Produktion und F&E im Rahmen des Design Transfers
- Erstellung von Prozessdokumentationen und Prüfberichten
- Durchführung und Dokumentation von Risikoanalysen (z.B. PFMEA)