- Du lernst die Abläufe in einem pharmazeutischen Herstellungsbetrieb kennen, welcher nach den EU-GMP-Richtlinien arbeitet
- Du erlangst einen Einblick in die aseptische Herstellung patientenindividueller Infusionslösungen sowie Ophthalmika in unseren Reinräumen
- Du recherchierst in Fachinformationen und Stabilitätsdaten und unterstützt uns bei der Datenpflege in unserem elektronischen Qualitätsmanagementsystem TrackWise
- Du kümmerst dich um die Erfassung von Kundenreklamationen und hilfst uns bei der Bearbeitung von Abweichungen und Änderungen in der Sterilproduktion
- Während deiner Praktikumsdauer werden dir kleinere Projektaufgaben anvertraut, die du eigenständig bearbeitest. Dabei kann es sich z.B. um Recherchen oder die Neuerstellung oder Überarbeitung von Arbeitsanweisungen handeln