Senior Manager Production 100% (m,w,d)

Acino, Teil der Life Science Holding Arcera, wurde 1836 gegründet und ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Zürich, das sich auf ausgewählte Märkte im Nahen Osten, in Afrika, der GUS-Region und Lateinamerika konzentriert. Mit über 3.000 Mitarbeitern in 90 Ländern liefern wir qualitativ hochwertige Arzneimittel, um die Gesundheitsversorgung in diesen aufstrebenden Märkten erschwinglich zu machen, und nutzen unsere hochwertigen pharmazeutischen Produktionskapazitäten und unser Netzwerk, um führende Unternehmen durch Auftragsherstellung und Auslizenzierung zu beliefern.

Zur Verstärkung unseres Teams in Liesberg suchen wir nach Vereinbarung
einen

Senior Manager Production 100 % (m/w/d)

Diese Position ist verantwortlich für alle GMP- und qualitätsrelevante Themen sowie für das Trainingskonzept innerhalb der Bulk Produktion.

Tätigkeiten:

• Disziplinarische und organisatorische Führung der Bulk Produktion (Teilbereich - Team von 3 Produktions-Supervisoren, die ihrerseits für einen Bereich von etwa 50 Mitarbeitenden verantwortlich sind)


• Koordination und Durchführung von Untersuchungen/Root-Cause-Analysen im Rahmen von Deviations und Complaints


• Verantwortlich für die Abarbeitung von CAPAs und Audit Observations in der Bulk Produktion


• Mitverantwortlich für die Festlegung von nachhaltingen CAPAs


• Durchführung von regelmässigen GMP-Rundgängen innerhalb der Bulk Producktion


• Teilnahme als SME (Subject Matter Expert) bei Kunden- und Behördenaudits


• Aufbau eines Trainingskonzept innerhalb der Bulk Produktion; Einarbeitungskonzept, GMP-Schulungen, Maschine- und Anlagenschulungen, Durchführung regelmässige Schulungstage in der Abteilung, Einführung einer Trainingsmatrix


• SOP Management innerhalb der Bulk Produktion


• Koordination von Änderungen (Change Control) innerhalb der Bulk Produktion


• Konstruktive Zusammenarbeit mit den internen und externen Kunden


• Mitverantwortlich für die Einhaltung der generellen GxP-Anforderung und andere behördlicher Anforderungen an die Herstellung von Arzneimitteln


• Festlegen und Veranlassen der zur Erfüllung dieser Aufgaben notwendigen Massnahmen


• Unterstützung und Leitung von qualitätsrelevanten Prozessoptimierung sowie systematischen Qualitätsverbesserungen innerhalb der Bulk Produktion

Anforderungsprofil:

• Pharmazeutischer oder naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss


• Mehrere Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie


• Ausgewiesene Führungsqualitäten


• Kommunikative und teamfähige Persönlichkeit mit grosser Eigeninitiative und funktionsübergreifende Denkweise


• Zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise mit klarem Blick für Prioritäten


• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten

• Eine verantwortungsvolle Schlüsselposition mit großem Gestaltungsspielraum


• Ein dynamisches, kollegiales Arbeitsumfeld in einem wachsenden Unternehmen


• Attraktives Vergütungspaket inklusive Zusatzleistungen


• Persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten


• Moderne Arbeitsbedingungen und flexible Arbeitszeitmodelle

Dies ist die Gelegenheit, in einer dynamischen Organisation mitzuarbeiten, in der Entscheidungen schnell getroffen werden und in der Sie unsere Zukunft aktiv mitgestalten können. Wenn Sie an dieser Rolle interessiert sind, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören.

Bitte bewerben Sie sich über unser HR-System BambooHR.

Beachten Sie, dass nur Direktbewerbungen über unser HR-System (folgen Sie dem Link oben) berücksichtigt werden können.