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Quality Control Associate in der Mikrobiologie (Teilzeit in 60%)

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Job Description - Quality Control Associate in der Mikrobiologie (Teilzeit in 60%)

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Die Gruppe „Microbiology Kaiseraugst“ ist ein Teil der Sektion Mikrobiologie innerhalb der Abteilung “Quality Control for Commercial Drug Products“ in Kaiseraugst. Als QC Associate der Gruppe „Microbiology Kaiseraugst“ in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle gewährleistest du eine zuverlässige und effiziente Koordination und Bearbeitung von fachspezifischen Endotoxin Anfragen für unsere produzierenden Kunden am Standort Basel und Kaiseraugst und im Netzwerk und sorgst somit für die Sicherheit unserer Produkte und damit für das Wohl der Patienten.

Die Möglichkeit

Deine Aufgaben als Quality Control Associate beinhalten insbesondere:

  • Betreuung, Support und Koordination der Endotoxin Themen bei Launch- und Transferprojekten in enger Zusammenarbeit mit den Auftraggebern

  • Erstellen und Bearbeitung von fachspezifischen Dokumenten im Rahmen von Endotoxinstudien und Projekten

  • Bearbeitung und Triagierung von CMO Anfragen und entsprechenden Methodenvalidierung

  • Vertretung bei globalen Netzwerkanfragen und in globalen Meetings

  • Support bei der Erstellung von Assessments

Wer Du Bist

Um in dieser Position erfolgreich zu sein, benötigst du folgende Kompetenzen:

  • Studium in Richtung (Mikro-)Biologie, Life Sciences oder vergleichbare Qualifikation

  • Erfahrung im angestrebten Fachbereich und Arbeitsumfeld erwünscht, weitergehende Erfahrungen im pharmazeutischen Umfeld von grossem Vorteil

  • Erfahrungen mit GMP (-Dokumentation) und deren Systemen (LIMS Systeme, Dokumentenmanagement System (VEEVA)) sind von Vorteil

  • Sorgfältige und selbständige Arbeitsweise

  • Teamfähig, flexibel, belastbar und konfliktfähig

  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Bewirb dich jetzt mit deinem aktuellen Lebenslauf und releventen Zeugnissen und werde Teil unseres Teams, um gemeinsam die Zukunft zu gestalten!

 

 

Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.


Let’s build a healthier future, together.

Roche is an Equal Opportunity Employer.

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